Glossaire Illustré de Chimie Organique – Homotopique. Homotope : Atomes ou groupes équivalents. Lorsque chaque membre d’un ensemble de groupes homotopes est remplacé, les structures résultantes sont identiques. Le remplacement de l’un quelconque des quatre atomes d’hydrogène par un atome de brome donne le même composé, le bromométhane.
Comment savoir si c’est homotopique ?
Pour déterminer la relation de ces protons, rappelez-vous que l’axe de symétrie signifie homotope, et s’il n’y a pas d’axe, mais qu’il y a un plan de symétrie, alors les protons sont énantiotopes. Si les protons ne sont pas liés par ces éléments de symétrie, ils ne sont pas équivalents et donneront deux signaux RMN.
Qu’est-ce qui est homotopique et hétérotopique ?
Comparez les deux structures formées. S’ils sont identiques, les protons sont homotopes, s’ils sont énantiomères, les protons sont énantiotopes, s’ils sont diastéréoisomères alors les protons sont diastéréotopes, s’ils sont isomères structuraux, les protons sont constitutionnellement hétérotopes.
Qu’est-ce qu’un ligand homotopique ?
Comme les ligands dans une molécule organique qui sont équivalents (voir ligands équivalents) dans toutes les conditions sont dits homotopes. Les molécules 2 et 3 sont superposables l’une à l’autre, c’est-à-dire qu’elles sont identiques. Des molécules identiques ont des propriétés chimiques identiques dans toutes les conditions.
Que sont les atomes énantiotopiques et diastéréotopiques ?
Les faces, atomes ou groupes énantiotopiques se ressemblent par eux-mêmes, mais réagiront différemment avec les molécules chirales. Les faces, atomes ou groupes diastéréotopiques apparaissent toujours différents.
Que veut dire Diastéréotopique ?
Le terme stéréochimique diastéréotopique fait référence à la relation entre deux groupes dans une molécule qui, s’ils étaient remplacés, généreraient des composés qui sont des diastéréoisomères. Les groupes diastéréotopiques sont souvent, mais pas toujours, des groupes identiques attachés au même atome dans une molécule contenant au moins un centre chiral.
Qu’est-ce que le visage énantiotopique ?
Le carbone du groupe carbonyle a un hydrogène, un carbone (sous forme de phényle) et un oxygène qui lui sont attachés dans un arrangement trigonal. Les faces de cette molécule sont dites énantiotopiques car tout nucléophile achiral qui n’est pas H, phényle ou OH conduit à deux énantiomères.
Que sont les hydrogènes énantiotopiques ?
2 Hydrogènes (ou groupes) énantiotopiques Deux hydrogènes (ou autres groupes) d’un composé achiral ou méso qui sont équivalents du fait d’un plan miroir sont énantiotopiques si le remplacement de l’un d’eux par un groupe différent conduit à une molécule chirale.
Que sont les diastéréoisomères avec des exemples ?
Les diastéréoisomères sont définis comme des stéréoisomères non identiques à image non miroir. Par conséquent, ils se produisent lorsque deux ou plusieurs stéréoisomères d’un composé ont des configurations différentes à un ou plusieurs (mais pas tous) des stéréocentres équivalents (liés) et ne sont pas des images miroir les uns des autres.
Que sont les ligands énantiotopiques ?
Stéréo chimiquement hétérotopique Deux ligands ou plus dans une molécule qui sont identiques lors du remplacement individuel par un autre ligand donnent naissance à deux molécules qui sont des énantiomères / des images miroir super imposables l’une de l’autre, alors les deux ligands d’origine sont dits ligands énantiotopiques.
Qu’est-ce que la règle N 1 ?
La règle (n + 1), une règle empirique utilisée pour prédire la multiplicité et, en conjonction avec le triangle de Pascal, le schéma de division des pics dans les spectres RMN 1H et 13C, stipule que si un noyau donné est couplé (voir couplage de spin) à n nombre de noyaux équivalents (voir ligands équivalents), la multiplicité des
Que signifie hétérotopique ?
Définition médicale de l’hétérotopique 1 : survenant dans un lieu anormal de formation osseuse hétérotopique. 2 : greffé ou transplanté dans une position anormale de transplantation hépatique hétérotopique.
Comment identifier les diastéréoisomères ?
Lorsque plusieurs centres chiraux sont présents dans une molécule, vous avez la possibilité d’avoir des stéréoisomères qui ne sont pas des images miroir les uns des autres. Ces stéréoisomères qui ne sont pas des images miroir sont appelés diastéréoisomères. En règle générale, vous ne pouvez avoir des diastéréoisomères que lorsque la molécule a deux centres chiraux ou plus.
Les diastéréoisomères sont-ils des images miroir ?
Les diastéréoisomères sont des stéréoisomères qui ne sont pas liés en tant qu’objet et image miroir et ne sont pas des énantiomères. Contrairement aux énantiomères qui sont des images miroir les uns des autres et non sumériposables, les diastéréoisomères ne sont pas des images miroir les uns des autres et non superposables.
Les énantiomères et diastéréoisomères sont-ils superposables ?
Les énantiomères sont des images miroir les uns des autres, appelés stéréoisomères. Les diastéréoisomères sont également non superposables mais ne sont pas des images miroir les uns des autres. Les diastéréoisomères ne sont pas des images en miroir les uns des autres, connus sous le nom de stéréoisomères.
Quels sont les types de diastéréomères ?
D’autres exemples de « diastéréo-isomères » comprennent :
isomères à double liaison (E/Z)
isomères cis-trans [voir: isomères cis et trans des cycloalcanes]
stéréoisomères de molécules à centres chiraux multiples qui ont la même configuration sur (au moins) un carbone.
Qu’est-ce que la stéréoisomérie et ses types ?
La stéréoisomérie est l’arrangement des atomes dans des molécules dont la connectivité reste la même mais dont l’arrangement dans l’espace est différent dans chaque isomère. La stéréoisomérie implique des composés ayant les mêmes formules chimiques et liaisons mais différant par leur disposition spatiale.
Qu’entendez-vous par épimères ?
Les épimères sont des glucides qui varient dans une position pour le placement du groupe -OH. Les meilleurs exemples sont pour le D-glucose et le D-galactose. Les deux monosaccharides sont des sucres D, ce qui signifie que le groupe -OH sur le carbone 5 de ces hexoses est situé à droite dans la projection de Fischer.
Les hydrogènes énantiotopiques sont-ils chimiquement équivalents ?
Cependant, les hydrogènes énantiotopiques et homotopiques sont chimiquement équivalents. Pour déterminer si les protons sont homotopes ou énantiotopes, vous pouvez faire une expérience de pensée en remplaçant un H par X suivi de l’autre H par X. Dans le pyruvate ci-dessous, si vous remplacez l’un des H par un X, vous obtiendrez le même molécule.
Qu’est-ce que le déplacement chimique en RMN ?
En spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), le déplacement chimique est la fréquence de résonance d’un noyau par rapport à un étalon dans un champ magnétique. Les variations des fréquences de résonance magnétique nucléaire d’un même type de noyau, dues aux variations de la distribution des électrons, sont appelées déplacement chimique.
Les hydrogènes diastéréotopiques se séparent-ils ?
En tant que tels, ils sont chimiquement équivalents et ne se séparent donc pas. (S’il y avait un autre centre chiral dans la molécule, alors H1 et H2 seraient diastéréotopiques et non chimiquement équivalents.)
Comment savoir si j’ai un pro ou un pro r ?
L’alcool ci-dessous a deux groupes méthyle prochiraux – le rouge est pro-R, le bleu est pro-S. Comment fait-on ces désignations?
Simple – il suffit d’attribuer arbitrairement au méthyle rouge une priorité plus élevée que le bleu, et le composé a maintenant la configuration R – donc le méthyle rouge est pro-R. Le citrate est un autre exemple.
Qu’est-ce qu’un doublet de doublets ?
Description : Un doublet de doublets (dd) est un motif de jusqu’à quatre lignes qui résulte du couplage à deux protons (ou à d’autres noyaux de spin 1/2). Les raies sont toutes d’intensités égales (ou proches d’intensités égales). Si les deux constantes de couplage sont identiques, un triplet (t) apparaît. Exemple : dd, J = 14, 10 Hz.
Que signifie constitutionnellement équivalent ?
Atomes ou groupes constitutionnellement équivalents d’une molécule qui ne sont pas liés par la symétrie. Le remplacement de l’un des deux atomes ou groupes diastéréotopiques entraîne la formation de l’un d’une paire de diastéréoisomères. Dans l’exemple ci-dessous, les deux atomes d’hydrogène du groupe méthylène C-3 sont diastéréotopiques.