Un carcinome du plexus choroïde est une tumeur maligne dans les parties du cerveau qui produisent et contiennent le liquide céphalo-rachidien (LCR). Ces zones, appelées ventricules, sont tapissées de cellules spécialisées qui produisent le liquide. Lorsqu’ils deviennent malins, le cancer peut se propager à travers les ventricules et empiéter sur le cerveau. Ce cancer est le plus souvent observé chez les enfants et il est très rare. Seule une petite fraction des tumeurs cérébrales pédiatriques prend la forme d’un carcinome du plexus choroïde.
Les cas de ce cancer sont généralement diagnostiqués vers la première année de vie. Les symptômes peuvent inclure des difficultés à se nourrir, des renflements dans le crâne et des difficultés à suivre des objets ou à acquérir des habiletés motrices. Étant donné que les très jeunes enfants peuvent ne pas être en mesure de signaler des symptômes tels que des maux de tête et une vision double, il est important de prêter attention aux signes de déficience neurologique chez les jeunes enfants. Un neurologue peut évaluer un enfant pour déterminer si des retards de développement ou des comportements particuliers sont une source de préoccupation.
Le taux de survie à cinq ans des patients atteints d’un carcinome du plexus choroïde est d’environ 40 %. Certaines choses qui peuvent influencer le taux de survie comprennent le moment du diagnostic, le niveau de compétence du chirurgien et le type de traitement reçu. Le diagnostic peut inclure des études d’imagerie médicale pour observer le cerveau, ainsi que l’évaluation du tissu cérébral après la chirurgie. En chirurgie, il est essentiel d’enlever complètement la tumeur afin qu’elle ne puisse pas repousser. S’il reste du tissu malin, le cancer peut réapparaître.
Les patients atteints de cette maladie peuvent bénéficier de traitements de chimiothérapie pour ralentir ou arrêter la croissance des cellules cancéreuses. Un médecin peut travailler avec les patients et leur famille pour élaborer un plan de traitement efficace et approprié, après avoir examiné tous les facteurs du cas. Parfois, le traitement peut devoir être ajusté, comme cela peut être le cas après la chirurgie si l’équipe soignante découvre que le carcinome du plexus choroïde est plus impliqué qu’il n’y paraissait sur les scanners. La réponse du patient à la chimiothérapie et à d’autres traitements est également une considération.
Il est important d’éviter de confondre ce cancer avec le papillome du plexus choroïde (PPC). Les deux néoplasmes sont très différents; Le papillome du plexus choroïde est bénin et a tendance à très bien répondre au traitement. Les patients diagnostiqués avec cette maladie ont encore besoin d’un traitement et d’une surveillance pour vérifier les signes de récidive, mais ils sont moins en danger que les patients atteints d’un carcinome du plexus choroïde. Dans les deux cas, le médecin doit être en mesure de fournir des informations sur les options de traitement, les résultats avec différentes options et la survie à long terme du patient.