Les myélolipomes sont des tumeurs extrêmement rares et non cancéreuses. Ces masses ont été trouvées le plus souvent dans les glandes surrénales. D’autres emplacements communs pour ces excroissances sont le foie, les poumons et les sinus rénaux. Ce type de croissance est presque toujours asymptomatique et est souvent découvert lors de l’investigation d’un problème médical distinct. Habituellement, ce type de tumeur ne nécessite pas de traitement. Si la masse devient extrêmement grande ou touche les tissus environnants, elle peut être enlevée chirurgicalement.
Ces lésions bénignes des surrénales sont composées de tissu adipeux, ou tissu adipeux, et de cellules hématopoïétiques, ou cellules qui produisent des globules rouges et blancs et des plaquettes. On ne sait pas ce qui cause ces tumeurs. En raison de la nature rare des excroissances, la recherche d’une cause est difficile à mener.
Les tumeurs du myélolipome sont généralement asymptomatiques et ne sont découvertes que lors d’une tomodensitométrie pour un problème distinct ou lors d’une autopsie. Lorsque des symptômes sont signalés, ils impliquent généralement des douleurs abdominales ou dorsales. Le myélolipome surrénalien est le plus souvent découvert plus tard dans la vie, entre 50 et 70 ans. Les tumeurs sont assez petites et mesurent généralement moins de 1.6 pouces (4 cm). Les conditions médicales qui accompagnent souvent ce type de tumeur comprennent l’hypertension, l’obésité et le diabète de type 2.
Un myélolipome hépatique, une tumeur bénigne, se trouve généralement pour des raisons inconnues sur le foie droit. Ces lésions sont généralement beaucoup plus grandes que la version glande surrénale, atteignant souvent des tailles de 4 pouces (10 cm). Encore une fois, ce type de tumeur est le plus souvent asymptomatique et est découvert lors d’un examen de routine ou lors d’un scanner pour enquêter sur un problème médical différent. La présence de ce type de croissance dans les poumons et les sinus rénaux est extrêmement rare mais est parfois signalée.
Le traitement des tumeurs du myélolipome consiste à biopsier la masse pour confirmer qu’elle est bénigne, puis à surveiller la croissance de la masse et à documenter son impact sur les tissus environnants. Si la masse change rapidement de taille, une intervention chirurgicale est parfois recommandée pour vérifier la pathologie et confirmer que la croissance est bien bénigne. La chirurgie peut également être pratiquée lorsque la taille de la tumeur a un impact sur la fonction des tissus ou des organes environnants. Bien que ce type de tumeur soit extrêmement rare, on le trouve plus souvent chez des patients atteints de troubles médicaux endocriniens ou hormonaux tels que la maladie de Cushing et le syndrome de Conn. L’utilisation de stéroïdes ou une maladie qui provoque une augmentation naturelle des niveaux de cortisol, comme l’obésité, l’hypertension et le diabète, peut également augmenter les risques de développer l’une de ces excroissances.