Un néoplasme osseux est une croissance étrangère sur l’os. Ne servant à rien, un néoplasme osseux, également appelé tumeur, peut être bénin ou malin. Le traitement d’un néoplasme osseux dépend entièrement de la composition de la croissance. Les néoplasmes malins nécessitent généralement une intervention chirurgicale pour les retirer, suivie d’une thérapie anticancéreuse combinée, y compris la chimiothérapie.
Les personnes atteintes d’un néoplasme osseux subissent des tests d’imagerie, tels que l’imagerie par résonance magnétique (IRM), pour déterminer l’emplacement exact et la présentation de la croissance. Il n’est pas rare qu’une scintigraphie osseuse et une radiographie de la zone touchée soient effectuées pour évaluer davantage la tumeur. Une biopsie du tissu suspect est généralement prise pour écarter ou confirmer la malignité.
Comme tant d’autres conditions tumorales, il n’y a aucune cause connue pour le développement d’un néoplasme osseux. Les organisations médicales, y compris le centre médical de l’Université du Maryland, suggèrent qu’un certain nombre de facteurs peuvent contribuer au développement de la tumeur, y compris les traumatismes de la zone touchée et l’exposition aux radiations. Une mutation dans le code génétique de ses cellules osseuses est également un facteur contributif probable. Comme associée à d’autres formes de développement tumoral, une mutation au niveau cellulaire peut déclencher une reproduction cellulaire localisée et incontrôlée qui conduit à la formation de tumeurs.
Une tumeur osseuse peut déclencher une variété de signes et de symptômes. Les individus éprouvent un gonflement visible dans la zone immédiate de la croissance. La sensibilité peut facilement céder la place à une gêne osseuse qui peut altérer la fonction des membres selon l’emplacement de la tumeur, comme la jambe ou le bras. Il n’est pas rare que certaines personnes présentent une perte de poids spectaculaire ou deviennent facilement fatiguées avec peu ou pas d’effort physique.
La plupart des néoplasmes osseux sont considérés comme bénins. Il existe plusieurs classifications des néoplasmes osseux bénins, y compris les ostéoïdes, les ostéochondromes et les échondromes. Le nom donné à une croissance bénigne particulière dépend généralement de son emplacement, comme les mains ou les os longs. Habituellement, les tumeurs bénignes sont simplement surveillées pour les changements à long terme. Dans certains cas, si la tumeur cause de la douleur ou d’autres problèmes, elle peut être retirée.
Une tumeur osseuse maligne provenant de l’os lui-même est considérée comme une maladie rare. Connu sous le nom de cancer primitif des os, un néoplasme osseux malin peut survenir n’importe où dans le système squelettique. Détecter et traiter correctement une tumeur osseuse maligne en temps opportun est essentiel pour prévenir la propagation des cellules cancéreuses aux tissus environnants et à d’autres parties du corps.
Le traitement d’une tumeur osseuse maligne dépend du stade et de l’emplacement de la tumeur. La chirurgie est souvent nécessaire pour enlever la croissance cancéreuse. Si la tumeur est devenue invasive ou s’est propagée dans la zone touchée, une ablation partielle ou complète de l’os affecté peut être effectuée. Les tissus environnants peuvent également être excisés pour empêcher la propagation métastatique des cellules cancéreuses. Après la chirurgie, des thérapies anticancéreuses peuvent être administrées, y compris la chimiothérapie et la radiothérapie.