Un néoplasme osseux malin, ou tumeur, provenant des cellules osseuses est connu sous le nom de sarcome ostéogénique ou ostéosarcome. Considéré comme une affection cancéreuse courante chez les adolescents, la plupart des diagnostics de sarcome ostéogénique surviennent vers l’âge de 15 ans. Le traitement de cette affection implique l’administration d’une chimiothérapie et d’une intervention chirurgicale. Avec un diagnostic rapide et un traitement approprié, les taux de survie pour cette maladie sont relativement élevés. Il existe des complications potentielles associées à cette condition médicale grave et celles-ci doivent être discutées avec un fournisseur de soins de santé qualifié lors de la consultation.
Il n’existe aucune cause connue et définitive de la formation anormale de cellules qui contribue au développement du sarcome ostéogénique. Il a été affirmé qu’il peut y avoir une qualité génétique à la condition puisque la maladie est connue pour courir dans les familles. Bien qu’il puisse se manifester dans n’importe quel os, l’ostéosarcome se présente généralement dans les gros os situés dans les articulations, comme le genou ou l’épaule. Les adultes sont rarement diagnostiqués avec cette forme de néoplasme osseux malin.
Les personnes atteintes d’un sarcome ostéogénique peuvent éprouver une variété de signes et de symptômes qui influencent directement la fonctionnalité de l’os affecté. Les personnes atteintes d’ostéosarcome peuvent ressentir une amplitude de mouvement limitée, des douleurs osseuses ou un inconfort caractérisé par un gonflement, une sensibilité ou une inflammation confinée à la zone touchée. Les personnes symptomatiques peuvent trouver qu’elles semblent être plus sensibles aux fractures osseuses avec peu ou pas d’effort ou elles peuvent ressentir une gêne lors de l’utilisation de l’appendice affecté.
Un diagnostic confirmant la présence d’un ostéosarcome peut être acquis à l’aide d’une variété de procédures de test. Les personnes peuvent subir un test sanguin pour vérifier les marqueurs indicatifs de cancer, une radiographie de la zone touchée et une scintigraphie osseuse pour évaluer l’état général de ses os et déterminer si le sarcome s’est propagé. Des tests supplémentaires peuvent inclure une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) de la zone affectée et une biopsie, qui implique la collecte d’échantillons de tissus et de cellules pour une analyse plus approfondie.
Les échantillons obtenus lors de la biopsie peuvent être utilisés pour déterminer si la tumeur est maligne et, le cas échéant, la stadification de la malignité. La procédure de prélèvement d’échantillon peut être réalisée sous la forme d’une aiguille ou d’une biopsie chirurgicale. Une fois que la malignité a été déterminée, la tumeur se voit attribuer un numéro de stade basé sur une échelle allant de un à quatre.
Lorsque la tumeur ne s’est pas propagée au-delà de la zone osseuse, on lui attribue un stade un ou deux selon son stade de développement. Si l’ostéosarcome se présente dans plus d’une zone du même os, on lui attribue un stade de trois. Les ostéosarcomes de stade quatre sont considérés comme les plus agressifs et se sont propagés au-delà de l’os vers d’autres parties du corps.
Une fois qu’un diagnostic de sarcome ostéogénique a été posé et que la stadification a été déterminée, le traitement de chimiothérapie commence immédiatement. Avant qu’une intervention chirurgicale puisse être effectuée pour éliminer la croissance maligne, une chimiothérapie peut être administrée pour réduire ou éradiquer toutes les cellules cancéreuses susceptibles de se propager dans tout le corps. La chimiothérapie implique l’administration orale ou intraveineuse de médicaments anticancéreux susceptibles d’induire des effets secondaires tels que nausées, fatigue et perte d’appétit.
Après l’arrêt de la chimiothérapie, une intervention chirurgicale peut être programmée pour retirer ce qui reste de la tumeur. Dans la plupart des cas, une procédure connue sous le nom de chirurgie de sauvetage de membre peut être effectuée, qui implique l’ablation de l’ostéosarcome tout en préservant l’appendice affecté. Rarement, si l’appendice affecté ne peut pas être sauvé, une amputation peut être effectuée.