Une tumeur rhabdoïde est une tumeur infantile très rare et de mauvais pronostic. Les chercheurs ont initialement découvert ces tumeurs dans le rein, mais une étude plus approfondie a montré qu’elles peuvent également apparaître dans le système nerveux central ou d’autres organes. Ils sont extrêmement agressifs et peuvent être très difficiles à traiter. De nombreux patients sont éligibles pour participer à des essais cliniques, où ils ont accès à des traitements plus avancés encore en développement, et d’autres peuvent être éligibles à l’utilisation compassionnelle de médicaments expérimentaux si un médecin détermine qu’ils ont une chance de survie limitée.
Il semble y avoir un lien génétique fort avec les tumeurs rhabdoïdes, et ces excroissances apparaissent généralement chez les enfants de moins de deux ans. Dans les tumeurs rénales, le patient développe une masse abdominale, des douleurs et des urines sanglantes. La pression artérielle augmente souvent lorsque la tumeur interfère avec la fonction rénale, et le patient peut développer de la fatigue et de l’irritabilité. Les tumeurs cérébrales provoquent des symptômes comme un gonflement du cerveau, des changements de comportement et des convulsions.
Un médecin peut effectuer une étude d’imagerie médicale pour localiser une tumeur rhabdoïde et peut demander un échantillon de biopsie pour étudier les cellules et en savoir plus sur les spécificités du cas. De nombreux types de tumeurs peuvent apparaître dans le système nerveux central et les reins, et il est important d’établir le bon diagnostic afin que le patient reçoive les soins les plus appropriés. Les tests aideront également le médecin à élaborer un plan de traitement, car la taille et l’emplacement précis peuvent être des facteurs importants lors de la réflexion sur la meilleure façon d’aborder une tumeur rhabdoïde.
Si une tumeur rhabdoïde est opérable, le médecin recommandera l’ablation chirurgicale pour extraire les cellules cancéreuses du corps et soulager le stress sur les organes du patient. Après la chirurgie, le patient a besoin d’une chimiothérapie pour prévenir la récurrence du cancer en supprimant les cellules dangereuses. Chez les patients qui ne peuvent pas être opérés, le traitement de première intention est la chimiothérapie pour tuer la tumeur. Le régime médicamenteux peut varier. Certains établissements ont des cocktails de médicaments préférés, et l’emplacement de la tumeur peut également déterminer les médicaments et les dosages les plus appropriés.
Les patients avec un diagnostic de tumeur rhabdoïde ne s’attendent pas à un bon résultat, mais ils ne doivent pas perdre espoir. De nouveaux traitements sont constamment en développement et certains patients répondent mieux au traitement que d’autres. Il peut être possible de participer à un essai clinique, où un patient aura accès à de nouveaux médicaments et pourra contribuer à la recherche sur le cancer. De telles contributions peuvent faire une différence pour les futurs patients et offrir une opportunité de rémission pour le patient.