L’acromégalie est généralement diagnostiquée chez les adultes âgés de 30 à 50 ans, mais elle peut toucher des personnes de tout âge. Lorsqu’il se développe avant la fin de la puberté, on parle de “gigantisme”.
gigantisme
Le gigantisme ( grec : γίγας , gígas , “géant”, pluriel γίγαντες , gígantes ), également connu sous le nom de gigantisme , est une condition caractérisée par une croissance excessive et une taille nettement supérieure à la moyenne.
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Qui est le plus susceptible d’avoir de l’acromégalie ?
Les hommes et les femmes sont également touchés. La plupart des personnes qui reçoivent un diagnostic d’acromégalie ont entre 30 et 50 ans. Très rarement, l’acromégalie peut être diagnostiquée chez les enfants et les adolescents. Les enfants et les adolescents développeront cependant un gigantisme, tandis que les adultes développeront une acromégalie.
Pourquoi l’acromégalie affecte-t-elle les adultes ?
L’acromégalie est un trouble hormonal qui se développe lorsque votre glande pituitaire produit trop d’hormone de croissance à l’âge adulte. Lorsque vous avez trop d’hormone de croissance, vos os grossissent. Dans l’enfance, cela conduit à une taille accrue et s’appelle le gigantisme. Mais à l’âge adulte, un changement de taille ne se produit pas.
Un enfant peut-il avoir de l’acromégalie ?
L’acromégalie, également connue sous le nom d’excès d’hormone de croissance (gigantisme), est une maladie rare. Cela se produit lorsque la glande pituitaire (petit organe à la base du cerveau) produit trop d’hormone de croissance et la libère dans la circulation sanguine. Dans la plupart des cas, la maladie affecte les adultes, mais elle peut survenir chez les enfants.
Comment l’acromégalie affecte votre vie?
L’acromégalie est également associée à des taux de mortalité accrus, en particulier chez les patients présentant des comorbidités cardiovasculaires. Les caractéristiques cliniques diagnostiques telles que la prolifération acrale et le prognathisme de la mâchoire se développent lentement, et il peut y avoir un délai de plusieurs années entre l’apparition des symptômes et le diagnostic.
L’acromégalie est-elle douloureuse ?
Les personnes atteintes d’acromégalie peuvent souffrir de maux de tête, de douleurs dans les os et les articulations et d’une transpiration accrue. Les personnes qui ne les ont pas vus depuis un certain temps peuvent être conscientes d’un changement dans leur apparence et cela se voit souvent en regardant des photographies sur plusieurs années.
L’acromégalie peut-elle disparaître ?
Non traitée, l’acromégalie peut entraîner de graves problèmes de santé et une mort prématurée. Mais lorsqu’ils sont traités avec succès, les symptômes s’améliorent généralement et peuvent disparaître complètement. L’espérance de vie pourrait revenir à la normale.
Qu’est-ce qui cause l’acromégalie chez les enfants ?
Trop d’hormone de croissance peut provoquer un gigantisme chez les enfants, où leurs os et leur corps grandissent trop. Chez les adultes, il peut provoquer une acromégalie, ce qui rend les mains, les pieds et le visage plus grands que la normale. Les traitements possibles comprennent la chirurgie pour enlever la tumeur, les médicaments et la radiothérapie.
Les symptômes de l’acromégalie peuvent-ils être inversés ?
L’acromégalie peut être mise en rémission. Cela signifie que la maladie est arrêtée et que de nombreux signes et symptômes sont inversés. Mais l’acromégalie peut être une maladie qui dure toute la vie. La pharmacothérapie et/ou la radiothérapie durent généralement plusieurs années.
L’acromégalie est-elle une maladie auto-immune ?
En conclusion, la présente étude montre une forte prévalence de l’auto-immunité thyroïdienne dans l’acromégalie. Parmi les autres mécanismes pathogènes, l’auto-immunité semble être un facteur supplémentaire induisant une fréquence élevée de troubles thyroïdiens dans cette maladie hypophysaire.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte d’acromégalie ?
Les patients qui sont traités avec succès pour l’acromégalie et dont les niveaux d’hormone de croissance et d’IGF-1 tombent à la normale ont généralement une espérance de vie normale.
L’acromégalie est-elle héréditaire ?
L’acromégalie est parfois héréditaire, mais la plupart du temps, elle n’est pas héréditaire. Les adénomes se développent généralement spontanément en raison d’un changement génétique dans une cellule de l’hypophyse. Ce changement provoque une croissance incontrôlée des cellules affectées, créant la tumeur.
L’acromégalie est-elle une maladie chronique ?
L’acromégalie est un trouble métabolique chronique causé par la présence d’une trop grande quantité d’hormone de croissance. Il en résulte un élargissement progressif des tissus corporels, y compris les os du visage, de la mâchoire, des mains, des pieds et du crâne. Causes, incidence et facteurs de risque : L’acromégalie survient chez environ 6 adultes sur 100 000.
L’acromégalie peut-elle faire grossir ?
Chez les patients présentant des tumeurs hypophysaires plus grosses (généralement plus de 1,5 cm de diamètre), il peut y avoir des symptômes de perte de vision due à la pression sur les nerfs optiques et le chiasma optique, des maux de tête et des symptômes d’insuffisance de l’hypophyse (hypopituitarisme), y compris une faible énergie, une faible libido, une perte menstruations chez la femme et prise de poids
L’acromégalie peut-elle provoquer la chute des cheveux ?
Les résultats indiquent que la perte de cheveux est en effet un problème rencontré par de nombreux patients qui subissent une intervention chirurgicale pour l’acromégalie. Parmi les personnes incluses dans l’étude, plus de la moitié des participants (54 %) ont subi un certain niveau de perte de cheveux entre 3 et 6 mois après leur intervention.
L’acromégalie cause-t-elle de l’arthrite?
L’arthropathie dans l’acromégalie est la cause la plus fréquente et la plus importante de morbidité et d’incapacité fonctionnelle dans l’acromégalie. La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une situation clinique rarement rapportée chez les patients atteints d’acromégalie.
L’acromégalie provoque-t-elle une inflammation?
Conclusions. Malgré le traitement, les patients atteints d’acromégalie présentent des changements inflammatoires persistants et un dysfonctionnement endothélial, ce qui peut contribuer au risque de MCV et au développement de MCV.
Comment l’acromégalie affecte-t-elle le cœur?
Les niveaux élevés de morbidité cardiovasculaire chez les patients atteints d’acromégalie sont probablement un effet cumulatif de plusieurs processus pathologiques concomitants et éventuellement indépendants, notamment l’hypertrophie cardiaque, l’insuffisance cardiaque congestive, l’hypertension, l’apnée obstructive du sommeil et les arythmies qui ciblent le système cardiovasculaire.
Quel médicament est bénéfique dans le traitement des patients atteints d’acromégalie ?
Les médicaments oraux cabergoline et bromocriptine (Parlodel) peuvent aider à réduire les niveaux de GH et d’IGF-1 chez certaines personnes. Ces médicaments peuvent également aider à réduire la taille de la tumeur. Pour traiter l’acromégalie, ces médicaments doivent généralement être pris à fortes doses, ce qui peut augmenter le risque d’effets secondaires.
Quels sont les 2 troubles de la croissance ?
Types de troubles de la croissance
Déficit en hormone de croissance chez l’enfant.
Petit pour l’âge gestationnel.
Syndrome de Noonan.
Syndrome de Turner.
Déficit en hormone de croissance chez l’adulte.
Syndrome de Prader Willi.
Petite taille idiopathique.
Comment traite-t-on l’acromégalie ?
L’objectif du traitement est de restaurer la fonction normale de l’hypophyse, en produisant des niveaux normaux d’hormone de croissance. Le traitement peut comprendre l’ablation de la tumeur, la radiothérapie et l’injection de médicaments bloquant l’hormone de croissance. Non traitée, l’acromégalie peut entraîner une aggravation du diabète sucré et de l’hypertension.
Comment réparer mon acromégalie ?
Les traitements les plus courants de l’acromégalie sont la chirurgie, les médicaments et la radiothérapie :
Chirurgie : Dans de nombreux cas, la chirurgie améliore considérablement les symptômes de l’acromégalie ou corrige entièrement la condition.
Médicaments : les médicaments injectables tels que les analogues de la somatostatine (Sandostatine®) peuvent aider à gérer les niveaux d’hormones.
La hGH rend-elle votre nez plus gros ?
Alors qu’un enfant grandira lorsqu’il sera exposé à des niveaux élevés de hGH, un adulte ne le fera pas, car les plaques de croissance dans ses os ont déjà fusionné. Au lieu de cela, les os d’un adulte deviendront plus épais et plus lourds. La mâchoire, le nez, les oreilles, le front, les mains et les pieds vont tous devenir disproportionnés.
L’acromégalie est-elle un trouble métabolique?
L’acromégalie est associée à des anomalies du métabolisme des lipides et des glucides. La GH et l’IGF-1 jouent tous deux un rôle dans l’augmentation de la résistance à l’insuline et dans la modification de la mobilisation du glucose et des lipides.
L’acromégalie est-elle considérée comme une maladie rare ?
L’acromégalie est une maladie chronique rare associée à une sécrétion excessive d’hormone de croissance. Il provoque une prolifération des tissus corporels et, s’il n’est pas traité, peut entraîner des problèmes secondaires tels que l’hypertension et l’insuffisance cardiaque. Le fait de ne pas recevoir de traitement médical adéquat pour cette condition peut réduire l’espérance de vie de 10 ans.