Les plasmocytes normaux fabriquent des anticorps pour aider le corps à combattre les infections et les maladies. À mesure que le nombre de cellules de myélome multiple augmente, davantage d’anticorps sont fabriqués. Cela peut provoquer un épaississement du sang et empêcher la moelle osseuse de produire suffisamment de cellules sanguines saines. Les cellules du myélome multiple endommagent et affaiblissent également l’os.
Comment une personne contracte-t-elle un myélome multiple?
Qu’est-ce qui cause le myélome multiple?
La cause exacte du myélome multiple est inconnue. Cependant, cela commence par une cellule plasmatique anormale qui se multiplie rapidement dans la moelle osseuse beaucoup plus de fois qu’elle ne le devrait. Les cellules du myélome cancéreux qui en résultent n’ont pas un cycle de vie normal.
La maladie de Kahler est-elle génétique ?
Cette condition n’est généralement pas héréditaire mais résulte de mutations somatiques dans les plasmocytes. Un risque accru de développer un myélome multiple semble courir dans certaines familles, mais le mode de transmission est inconnu.
Pourquoi le myélome multiple est-il appelé maladie de Kahler ?
Le myélome multiple est une forme de cancer qui affecte la moelle osseuse. Le cancer est également appelé maladie de Kahler, du nom d’un pathologiste autrichien appelé Otto Kahler qui a décrit la maladie pour la première fois. La moelle osseuse est le tissu mou spongieux qui se trouve dans le centre creux de certains os.
Qu’est-ce qui cause le plasmacytome?
Quelle est la cause du plasmocytome ?
On ne sait pas ce qui cause le plasmocytome. Les radiations, les solvants industriels et les toxines en suspension dans l’air ont été identifiés comme des facteurs de risque possibles.
Le plasmocytome peut-il être guéri?
Le plasmocytome solitaire de l’os peut parfois être guéri par radiothérapie ou chirurgie pour détruire ou enlever la tumeur. Cependant, 70 % des personnes atteintes de plasmocytome solitaire développent éventuellement un myélome multiple.
Le plasmocytome est-il traitable ?
Parfois, le plasmocytome peut être guéri. Il existe deux types de plasmocytome. Dans le plasmocytome osseux isolé, une tumeur plasmocytaire se trouve dans l’os, moins de 10 % de la moelle osseuse est constituée de plasmocytes et il n’y a aucun autre signe de cancer.
Le myélome est-il une condamnation à mort ?
Le myélome multiple était autrefois considéré comme une condamnation à mort, mais au cours des 30 dernières années, les choses ont changé. Bien que le myélome multiple demeure un type de cancer très grave, notre capacité à le traiter s’améliore rapidement.
Pouvez-vous vivre une vie normale avec le myélome ?
Alors que le myélome multiple n’a pas encore de remède et peut être mortel, l’espérance de vie des patients varie considérablement, selon Jens Hillengass, MD, chef du myélome au Roswell Park Comprehensive Cancer Center. “J’ai vu des patients vivre de plusieurs semaines à plus de 20 ans après avoir été diagnostiqués”, explique le Dr Hillengass.
Quelles sont les phases finales du myélome ?
Symptômes du myélome multiple au stade avancé
Avoir mal au ventre.
Douleur osseuse dans le dos ou les côtes.
Ecchymoses ou saignements facilement.
Se sentir très fatigué.
Fièvres.
Infections fréquentes difficiles à traiter.
Perdre beaucoup de poids.
Pas envie de manger.
Le myélome est-il terminal ?
Le traitement du myélome peut être très efficace pour contrôler la maladie, soulager ses symptômes et ses complications et prolonger la vie. Malheureusement, le myélome est actuellement un cancer incurable (terminal). Le myélome est un cancer récurrent-rémittent.
Le myélome est-il une leucémie ?
Contrairement à la leucémie, un cancer des cellules sanguines immatures dont vous avez peut-être entendu parler, les cellules myélomateuses ne circulent généralement pas dans le sang, mais restent généralement dans la moelle osseuse. Les problèmes causés par les cellules myélomateuses et les traitements utilisés pour traiter le myélome sont également différents de la leucémie.
Qui est sujet au myélome multiple ?
Le myélome survient le plus souvent chez les personnes de plus de 60 ans. L’âge moyen au moment du diagnostic est de 70 ans. Seuls 2 % des cas surviennent chez des personnes de moins de 40 ans.
Quel est le taux de survie le plus long pour le myélome ?
Taux de survie
Stade 1 : 62 mois, soit environ cinq ans.
Stade 2 : 44 mois, soit environ trois à quatre ans.
Stade 3 : 29 mois, soit environ deux à trois ans.
Quel est généralement le premier symptôme du myélome multiple ?
Les signes et les symptômes du myélome multiple peuvent varier et, au début de la maladie, il peut n’y en avoir aucun. Lorsque des signes et des symptômes apparaissent, ils peuvent inclure : Des douleurs osseuses, en particulier dans la colonne vertébrale ou la poitrine. La nausée.
Quelle est la plus longue durée de vie d’une personne atteinte de myélome multiple ?
Le suivi le plus long d’un patient encore vivant atteint de myélome multiple est de 31 ans après la détection de la protéine monoclonale et de 25 ans après le début du traitement antitumoral.
Le myélome peut-il être complètement guéri?
Bien qu’il n’y ait pas de remède pour le myélome multiple, le cancer peut être géré avec succès chez de nombreux patients pendant des années. Les types courants de traitements utilisés pour le myélome multiple sont décrits ci-dessous. Votre plan de soins peut également inclure le traitement des symptômes et des effets secondaires, une partie importante des soins contre le cancer.
Pouvez-vous vous remettre d’un myélome?
Le traitement du myélome multiple peut souvent aider à contrôler les symptômes et à améliorer la qualité de vie. Cependant, le myélome ne peut généralement pas être guéri. Cela signifie qu’un traitement supplémentaire est nécessaire lorsque le cancer réapparaît (une rechute).
Peut-on avoir un myélome pendant des années sans le savoir ?
Certaines personnes ont un myélome multiple pendant des mois ou des années avant même de savoir qu’elles sont malades. Cette première phase est appelée myélome multiple indolent. Lorsque vous l’aurez, vous n’aurez aucun symptôme, mais les résultats de votre test montreront : Au moins 10 % à 59 % de votre moelle osseuse est constituée de plasmocytes cancéreux.
Que se passe-t-il si le myélome n’est pas traité ?
Si elles ne sont pas traitées, des quantités excessives de protéines de myélome peuvent causer des lésions rénales ou même une insuffisance rénale. Une biopsie rénale peut être effectuée pour déterminer la cause exacte des lésions rénales.
Le myélome peut-il affecter le cerveau ?
Le myélome et les traitements du myélome peuvent affecter la capacité du cerveau à collecter, retenir et traiter les informations. Le « cerveau chimio » est un terme utilisé pour décrire les problèmes d’esprit et de mémoire que les patients atteints de cancer peuvent rencontrer. Votre équipe soignante peut qualifier ces symptômes de changements cognitifs liés au cancer.
Le myélome cause-t-il des maux de dos?
Le myélome multiple peut provoquer des douleurs dans les os affectés, généralement le dos, les côtes ou les hanches. La douleur est souvent une douleur sourde persistante, qui peut être aggravée par le mouvement.
Combien de temps pouvez-vous vivre avec un plasmocytome ?
Le plasmocytome osseux solitaire (SBP) évolue vers un myélome multiple à un taux de 65 à 84 % à 10 ans et de 65 à 100 % à 15 ans. Le début médian de la conversion en myélome multiple est de 2 à 5 ans avec un taux de survie sans maladie à 10 ans de 15 à 46 %. La durée médiane globale de survie est de 10 ans.
Le plasmocytome est-il mortel ?
Pronostic. La plupart des cas de SPB évoluent vers un myélome multiple dans les 2 à 4 ans suivant le diagnostic, mais la survie médiane globale pour le SPB est de 7 à 12 ans. 30 à 50 % des cas de plasmocytome extramédullaire évoluent vers un myélome multiple avec un délai médian de 1,5 à 2,5 ans.
À quoi ressemble le plasmocytome ?
Le symptôme le plus courant du plasmocytome osseux solitaire (SBP) est la douleur au site de la lésion squelettique due à la destruction osseuse par la tumeur plasmocytaire infiltrante. Les fractures par compression des corps vertébraux thoraciques et lombaires entraînent généralement des spasmes sévères et des douleurs dorsales.