La fièvre méditerranéenne familiale est causée par une modification génétique (mutation) transmise des parents aux enfants. Le changement génétique affecte la fonction d’une protéine du système immunitaire appelée pyrine, causant des problèmes de régulation de l’inflammation dans le corps. Chez les personnes atteintes de FMF , un changement se produit dans un gène appelé MEFV.
La FMF est-elle dominante ou récessive ?
Bien que la FMF soit une maladie autosomique récessive, certaines personnes qui ont hérité d’un seul gène anormal (hétérozygotes) développeront des symptômes de maladie inflammatoire très similaires à la FMF.
La FMF s’aggrave-t-elle avec l’âge ?
De même, différentes manifestations de la FMF ont été observées parmi des populations d’origines ethniques diverses. Cependant, les crises ont généralement tendance à diminuer avec l’âge chez la plupart des patients atteints de FMF. Chaque crise dure en moyenne 1 à 4 jours et disparaît spontanément.
La fièvre méditerranéenne peut-elle être guérie ?
Il n’y a pas de remède contre la fièvre méditerranéenne familiale. Cependant, le traitement peut aider à soulager les symptômes, à prévenir les crises et à prévenir les complications causées par l’inflammation. Les médicaments utilisés pour soulager les symptômes et prévenir les crises de FMF comprennent : Colchicine.
La FMF cause-t-elle l’infertilité ?
SOMMAIRE. La fièvre méditerranéenne familiale, l’amylose et la colchicine peuvent affecter le système reproducteur des patients masculins et féminins. Dans le passé, la FMF entraînait l’infertilité féminine en raison d’une adhérence péritonéale qui se développait après des attaques récurrentes. Les épisodes aigus de FMF ont causé une fausse couche et/ou un accouchement précoce pendant la grossesse.
À quoi ressemble l’éruption cutanée FMF ?
L’éruption de FMF est généralement stationnaire. Parfois appelée érythème érysipéloïde, l’éruption est rougeâtre, surélevée, généralement bien délimitée et parfois douloureuse. Il se produit souvent sur le dos du pied, de la cheville ou du bas de la jambe. Les attaques durent généralement 1 à 3 jours et se produisent sur une base mensuelle.
Quelle est la rareté du FMF ?
La FMF est considérée comme une maladie rare dans le monde. Cependant, il est très courant chez les personnes d’origine séfarade (non ashkénaze), juive, arménienne, arabe et turque. Parmi les personnes ayant ces antécédents, environ 1 sur 200 a FMF.
À quel âge commence le FMF ?
Les symptômes de la maladie débutent avant l’âge de 20 ans chez 90 % des patients et 60 % avant l’âge de 10 ans. L’apparition de la maladie à un âge plus avancé est rare [6]. Il y a peu de littérature sur la FMF avant l’âge de 2 ans, en raison de l’imprécision des symptômes dans cette tranche d’âge.
La FMF est-elle un handicap ?
En tant que trouble chronique et récurrent, la FMF peut entraîner une invalidité à court terme et nuire considérablement à la qualité de vie d’une personne. Heureusement, les nouveaux médicaments anti-inflammatoires ont pratiquement éliminé bon nombre des manifestations les plus graves de la maladie.
Quand les symptômes de la FMF commencent-ils ?
Les épisodes de FMF débutent avant l’âge de 20 ans chez environ 90 % des patients. Chez environ 75 % des patients, la fièvre apparaît avant l’âge de 10 ans.