L’espérance de vie des patients CVID s’est considérablement améliorée au cours des 30 dernières années [5, 63], passant de 12 ans initialement à plus de 50 ans actuellement [3]. Une survie réduite était significativement associée à l’âge au moment du diagnostic, à des IgG de base plus faibles, à des IgM plus élevés et à moins de lymphocytes B périphériques.
Le CVID met-il la vie en danger ?
Avec un traitement continu, de nombreuses personnes atteintes du trouble mènent une vie active et épanouissante. Dans certains cas, les complications du CVID telles que les lésions pulmonaires ou le cancer peuvent affecter l’espérance de vie. Ces complications apparaissent avec le temps. Ils peuvent devenir mortels, mais ce processus prend souvent des années.
Qu’est-ce que le CVID fait au corps ?
Le déficit immunitaire commun variable (DICV) est un trouble du système immunitaire qui entraîne de faibles niveaux de protéines qui aident à combattre les infections. Si vous êtes atteint de DICV , vous aurez probablement des infections répétées des oreilles, des sinus et du système respiratoire.
Pourquoi les patients CVID sont-ils appelés zèbres ?
La communauté de l’immunodéficience primaire (IP) s’identifie souvent aux zèbres. Ceci est basé sur un vieil adage. À l’école de médecine, de nombreux médecins apprennent le dicton « lorsque vous entendez des battements de sabots, pensez à des chevaux, pas à des zèbres » et apprennent à se concentrer sur les possibilités les plus probables lors de l’établissement d’un diagnostic, et non sur les plus inhabituelles.
Le CVID est-il rare ?
La prévalence du CVID est d’environ 1 personne sur 30 000. Le diagnostic de CVID n’est pas posé chez les enfants de moins de 4 ans, car jusque-là, il peut être confondu avec d’autres défauts génétiques qu’il faut exclure.
Quelle est la fréquence du CVID ?
On estime que le CVID affecte 1 personne sur 25 000 à 1 personne sur 50 000 dans le monde, bien que la prévalence puisse varier selon les populations.
Le CVID est-il un terminal ?
Le CVID est une maladie complexe dans laquelle des défauts de différenciation terminale des lymphocytes B, d’activation des lymphocytes B après stimulation antigénique, de signalisation des lymphocytes T et d’expression des cytokines ont été observés [4].
Le CVID cause-t-il de la douleur ?
Certains patients atteints de DICV qui ne reçoivent peut-être pas une thérapie de remplacement d’immunoglobuline optimale peuvent également développer une inflammation douloureuse d’une ou de plusieurs articulations. Cette condition est appelée polyarthrite. Dans la majorité de ces cas, le liquide articulaire ne contient pas de bactéries.
Le CVID peut-il être traité ?
Le CVID est traité par des perfusions intraveineuses d’immunoglobuline ou par injection sous-cutanée (sous la peau) d’immunoglobuline pour restaurer partiellement les niveaux d’immunoglobuline. L’immunoglobuline donnée par l’une ou l’autre méthode fournit des anticorps provenant du sang de donneurs sains.
L’immunodéficience variable commune est-elle éligible à l’invalidité ?
La Social Security Administration répertorie les troubles d’immunodéficience sous les déficiences éligibles dans le Blue Book de la SSA. Si vous êtes invalide en raison d’un trouble d’immunodéficience, vous pouvez bénéficier des prestations de sécurité sociale (SSDI).