La maladie de Huntington est un trouble cérébral qui se transmet de génération en génération. Cette maladie génétique se caractérise par une dégénérescence lente de cellules nerveuses spécifiques dans le cerveau, entraînant une multitude de symptômes. Il existe deux formes de la maladie de Huntington, le plus souvent à l’âge adulte avec un petit pourcentage présentant des symptômes dans l’enfance ou l’adolescence. Dans la plupart des cas, le traitement de la maladie de Huntington vise à réduire autant que possible les effets des symptômes, car il n’existe actuellement aucun remède contre cette maladie. Le traitement comprend généralement des médicaments pour contrôler les mouvements corporels indésirables et les changements dans la personnalité du patient.
Cette maladie est causée par un défaut sur le chromosome 4 qui fait qu’une partie de l’ADN d’une personne se répète plusieurs fois. La section d’ADN se répète 10 à 35 fois chez une personne en bonne santé, tandis que pour une personne atteinte de la maladie de Huntington, elle se répétera 36 à 120 fois. La recherche a montré que plus le gène défectueux est transmis de génération en génération, plus l’incidence de séquences d’ADN répétées est élevée, ce qui entraîne l’apparition de la maladie à un âge plus jeune. Les symptômes apparaissent généralement au milieu des années 30 et 40 du patient. Dans certains cas, les symptômes peuvent se manifester plus tôt, mais le traitement de la maladie de Huntington peut aider à ralentir la progression de la maladie.
Il existe quelques types de médicaments utilisés pour le traitement de la maladie de Huntington. Il n’est pas rare que les patients ressentent de graves symptômes psychologiques et émotionnels à la suite de la maladie de Huntington, et beaucoup développent des signes de paranoïa et de psychose en plus de l’irritabilité et de graves comportements antisociaux. Des sentiments d’agitation et d’agitation constante sont également courants. Les médicaments utilisés pour traiter ces symptômes comprennent la dopamine et d’autres médicaments couramment utilisés pour lutter contre la dépression, la psychose et les changements de personnalité. Ces traitements sont administrés pour ralentir les effets mentaux et émotionnels néfastes de la maladie et sont principalement prescrits pour maintenir le patient aussi confortable et viable aussi longtemps que possible.
Un autre type de traitement de la maladie de Huntington utilisé comprend des médicaments conçus pour contrôler les symptômes physiques de la maladie. Ces symptômes comprennent des mouvements incontrôlables du visage, des bras et des jambes généralement caractérisés par des mouvements saccadés et rapides. Il n’est pas rare non plus que le patient développe une démarche de plus en plus instable et des problèmes d’équilibre. Des médicaments tels que l’amantadine et l’halopéridol sont prescrits pour aider à réduire les mouvements incontrôlables et apporter un certain soulagement au patient.
La maladie de Huntington est une maladie progressive et même avec un traitement, les symptômes du patient continueront de diminuer. Beaucoup souffrent de démence avec d’autres changements tels que la perte de la parole et la confusion et la désorientation chroniques. Certaines études suggèrent également l’utilisation de la co-enzyme Q10 pour ralentir l’évolution de la maladie.