La maladie de Huntington est une maladie autosomique dominante, ce qui signifie qu’une personne n’a besoin que d’une seule copie du gène défectueux pour développer la maladie. À l’exception des gènes sur les chromosomes sexuels, une personne hérite de deux copies de chaque gène – une copie de chaque parent.
Comment la maladie de Huntington s’est-elle transmise dans les familles ?
La maladie de Huntington (HD) est héritée de manière autosomique dominante. Cela signifie qu’il suffit d’avoir un changement (mutation) dans une seule des 2 copies du gène HTT pour provoquer la maladie. Lorsqu’une personne atteinte de MH a des enfants, chaque enfant a 50 % (1 sur 2) de chances d’hériter du gène muté et de développer la maladie.
Qui est porteur du gè