Il n’y a pas de remède contre la fièvre méditerranéenne familiale. Cependant, le traitement peut aider à soulager les symptômes, à prévenir les crises et à prévenir les complications causées par l’inflammation. Les médicaments utilisés pour soulager les symptômes et prévenir les crises de FMF comprennent : Colchicine.
Comment diagnostique-t-on la fièvre méditerranéenne ?
Un diagnostic de FMF peut être confirmé par des tests génétiques moléculaires, qui peuvent identifier les mutations caractéristiques du gène MEFV qui causent la maladie. Les tests génétiques moléculaires sont disponibles dans les laboratoires de diagnostic commerciaux et universitaires.
Qui attrape la fièvre méditerranéenne ?
La fièvre méditerranéenne familiale affecte principalement les populations originaires de la région méditerranéenne, en particulier les personnes d’ascendance arménienne, arabe, turque ou juive. Le trouble affecte 1 personne sur 200 à 1 000 dans ces populations. Elle est moins fréquente dans les autres populations.
La fièvre méditerranéenne est-elle rare ?
Qu’est-ce que la fièvre méditerranéenne familiale ? La FMF est considérée comme une maladie rare dans le monde. Cependant, il est très courant chez les personnes d’origine séfarade (non ashkénaze), juive, arménienne, arabe et turque. Parmi les personnes ayant ces antécédents, environ 1 sur 200 a FMF.
Combien de temps vivent les personnes atteintes de FMF ?
La durée de survie médiane des patients atteints de FMF non traités et atteints d’amylose secondaire est de 24 à 53 mois à compter du diagnostic. Le traitement par la colchicine ou une thérapie biologique peut prolonger la survie.
Le FMF met-il la vie en danger ?
Avec un traitement précoce et régulier, les personnes atteintes de FMF peuvent vivre une espérance de vie normale et peuvent même ne présenter aucun symptôme. La maladie peut potentiellement mettre la vie en danger si le patient développe une insuffisance rénale (qui peut survenir lorsqu’une personne n’est pas traitée ou ne répond pas au traitement).
Quand devez-vous suspecter une FMF ?
La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) doit être suspectée chez les personnes présentant les éléments suivants : Épisodes fébriles récurrents accompagnés de péritonite, de synovite ou de pleurésie. Érythème récurrent de type érysipèle.
À quoi ressemble l’éruption cutanée FMF ?
L’éruption de FMF est généralement stationnaire. Parfois appelée érythème érysipéloïde, l’éruption est rougeâtre, surélevée, généralement bien délimitée et parfois douloureuse. Il se produit souvent sur le dos du pied, de la cheville ou du bas de la jambe. Les attaques durent généralement 1 à 3 jours et se produisent sur une base mensuelle.
La fièvre méditerranéenne est-elle contagieuse ?
Est-ce contagieux ? R : Le nom “complet” de cette maladie est la fièvre méditerranéenne familiale (FMF), et il s’agit d’une maladie héréditaire qui n’est pas contagieuse. La FMF a une transmission autosomique récessive, de sorte que les deux parents doivent être porteurs pour qu’un patient soit atteint de la maladie.
La FMF s’aggrave-t-elle avec l’âge ?
De même, différentes manifestations de la FMF ont été observées parmi des populations d’origines ethniques diverses. Cependant, les crises ont généralement tendance à diminuer avec l’âge chez la plupart des patients atteints de FMF. Chaque crise dure en moyenne 1 à 4 jours et disparaît spontanément.