L’histiocytose à cellules de Langerhans est une maladie rare qui peut endommager les tissus ou provoquer la formation de lésions à un ou plusieurs endroits du corps. On ne sait pas si la LCH est une forme de cancer ou une maladie apparentée au cancer.
Qu’est-ce qu’une histiocytose ?
(HIS-tee-oh-sy-TOH-sis) Un groupe de troubles rares dans lesquels trop d’histiocytes (un type de globule blanc) s’accumulent dans certains tissus et organes, y compris la peau, les os, la rate, le foie, les poumons , et les ganglions lymphatiques. Cela peut endommager les tissus ou former des tumeurs dans une ou plusieurs parties du corps.
Quelles sont les différentes présentations d’histiocytose ?
Les types d’histiocytose cutanée non à cellules de Langerhans appartiennent aux familles suivantes : famille des xanthogranulomes – xanthogranulome juvénile, xanthogranulome adulte, réticulohistiocytome solitaire, histiocytose céphalique bénigne, histiocytose nodulaire progressive.
L’histiocytose est-elle curable ?
Existe-t-il un remède contre la LCH ? Alors que certains patients entrent en rémission et peuvent vivre une vie normale avec ou sans traitement, nous n’utilisons généralement pas le terme «guérir» avec cette maladie. Aucune durée spécifique sans maladie active n’a encore été établie pour les adultes afin de déterminer quand un patient est considéré comme guéri.
Qu’est-ce qui cause l’histiocytose ?
La cause exacte de l’histiocytose est inconnue. Cependant, des études récentes indiquent qu’elle est causée par le développement et l’expansion d’une cellule de Langerhans anormale qui conduit ensuite à l’accumulation d’autres cellules du système immunitaire, entraînant des collections ou des tumeurs dans diverses zones du corps.
L’histiocytose est-elle une maladie auto-immune ?
L’histiocytose des cellules de Langerhans était historiquement considérée comme une affection semblable au cancer, mais plus récemment, les chercheurs ont commencé à la considérer comme un phénomène auto-immun dans lequel les cellules immunitaires commencent à surproduire et à attaquer le corps au lieu de combattre l’infection.
L’histiocytose est-elle mortelle ?
Résumé. L’histiocytose à cellules de Langerhans (LCH) est un trouble néoplasique rare caractérisé par une accumulation d’histiocytes dans divers tissus. La manifestation clinique est très variable, allant d’une éruption cutanée isolée ou d’une lésion osseuse unique à une défaillance multiviscérale mortelle.
Quels sont les symptômes de l’histiocytose ?
Douleur abdominale. Douleur osseuse. Puberté retardée. Vertiges. Drainage de l’oreille qui se poursuit à long terme. Des yeux qui ressortent de plus en plus. Irritabilité. Retard de croissance.
L’histiocytose est-elle une maladie génétique ?
L’histiocytose à cellules de Langerhans est une maladie rare qui peut toucher des personnes de tout âge. Le taux le plus élevé concerne les enfants âgés de 5 à 10 ans. Certaines formes de la maladie sont génétiques, ce qui signifie qu’elles sont héréditaires.
Comment l’histiocytose est-elle diagnostiquée ?
Les tomodensitogrammes peuvent identifier les zones d’histiocytose. Ils peuvent être utilisés pour examiner n’importe quelle partie du corps, mais la tomodensitométrie est plus utile pour détecter l’histiocytose dans les poumons, le cœur, les reins, les ganglions lymphatiques et d’autres organes. Les examens IRM peuvent obtenir une image très détaillée de certains organes.