La macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) est un type de lymphome non hodgkinien (LNH). Les cellules cancéreuses fabriquent de grandes quantités d’une protéine anormale (appelée macroglobuline). Un autre nom pour la MW est le lymphome lymphoplasmocytaire.
Qu’est-ce que la macroglobulinémie de Waldenström ?
La macroglobulinémie de Waldenström (Waldenström) est un cancer rare des globules blancs. Il s’agit d’un type de lymphome non hodgkinien à croissance lente. La maladie de Waldenström se forme principalement dans la moelle osseuse et peut ralentir la croissance des cellules sanguines normales, ce qui peut entraîner une anémie et un affaiblissement du système immunitaire.
Quelle est la gravité de la macroglobulinémie de Waldenström ?
Si vous souffrez de macroglobulinémie de Waldenstrom, votre moelle osseuse produit trop de globules blancs anormaux qui évincent les cellules sanguines saines. Les globules blancs anormaux produisent une protéine qui s’accumule dans le sang, perturbe la circulation et provoque des complications.
Quelle est la différence entre le myélome multiple et la macroglobulinémie de Waldenström ?
Le myélome multiple représente une prolifération maligne de plasmocytes dérivés d’un seul clone dans la moelle osseuse. Bien que la cause du myélome ne soit pas connue, l’interleukine 6 peut jouer un rôle dans la prolifération des cellules myélomateuses. La macroglobulinémie de Waldenström (MW) est une maladie proliférative des lymphocytes B.
La macroglobulinémie de Waldenström est-elle douloureuse ?
Si la protéine M n’épaissit le sang que dans les parties les plus froides du corps (comme le bout du nez, les oreilles, les doigts et les orteils), on l’appelle une cryoglobuline. Les cryoglobulines peuvent provoquer des douleurs ou d’autres problèmes dans ces zones si une personne est exposée à des températures plus fraîches.
Quelle est la rareté de Waldenström ?
La macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) est rare, avec un taux d’incidence d’environ 3 cas par million de personnes par an aux États-Unis. Environ 1 000 à 1 500 personnes reçoivent un diagnostic de MW chaque année aux États-Unis.
Waldenström est-il une forme de leucémie ?
Pour plus d’informations sur la MW, veuillez consulter la brochure gratuite de la Leukemia & Lymphoma Society (LLS) Non-Hodgkin Lymphoma. La macroglobulinémie de Waldenström (MW), également appelée « lymphome lymphoplasmocytaire », est un cancer du sang rare et indolent (à croissance lente) qui peut être traité avec les thérapies disponibles, mais qui n’est pas curable.
Le Waldenström est-il héréditaire ?
La macroglobulinémie de Waldenström n’est généralement pas héréditaire et la plupart des personnes touchées n’ont aucun antécédent de la maladie dans leur famille. La condition résulte généralement de mutations acquises au cours de la vie d’une personne (mutations somatiques), qui ne sont pas héréditaires.
Waldenström est-il un lymphome non hodgkinien ?
La macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) est un type de lymphome non hodgkinien (LNH). Les cellules cancéreuses fabriquent de grandes quantités d’une protéine anormale (appelée macroglobuline). Un autre nom pour la MW est le lymphome lymphoplasmocytaire.
Combien de temps quelqu’un peut-il vivre avec la maladie de Waldenström ?
La Fondation internationale de la macroglobulinémie de Waldenström a découvert que des traitements améliorés ont mis les taux de survie médians entre 14 et 16 ans. La survie médiane est définie comme la durée pendant laquelle 50% des personnes atteintes de la maladie sont décédées tandis que les autres sont encore en vie.
À quelle vitesse progresse Waldenström ?
La probabilité cumulée de progression vers une MW symptomatique, une amylose ou un lymphome était de 6 % à 1 an, 39 % à 3 ans, 59 % à 5 ans et 68 % à 10 ans. Les principaux facteurs de risque de progression étaient le pourcentage de cellules lymphoplasmocytaires dans la moelle osseuse, la taille du pic M sérique et la valeur de l’hémoglobine.
Comment une personne contracte-t-elle un myélome multiple?
Qu’est-ce qui cause le myélome multiple?
La cause exacte du myélome multiple est inconnue. Cependant, cela commence par une cellule plasmatique anormale qui se multiplie rapidement dans la moelle osseuse beaucoup plus de fois qu’elle ne le devrait. Les cellules du myélome cancéreux qui en résultent n’ont pas un cycle de vie normal.
La MGUS affaiblit-elle le système immunitaire ?
Dans les deux troubles, il existe un risque accru d’infection en raison des effets immunosuppresseurs de la maladie et conjointement du traitement dans le MM, et la réponse à la vaccination pour contrer l’infection est compromise. Les facteurs sous-jacents d’une réponse immunitaire affaiblie dans la MGUS et le MM ne sont pas encore entièrement compris.
Que signifie macroglobulinémie ?
Macroglobulinémie : Une condition dans laquelle le sang contient des niveaux élevés de grosses protéines. Si les niveaux sont trop élevés, le sang peut devenir trop épais ou visqueux et devenir ainsi trop épais pour s’écouler à travers les petits vaisseaux sanguins. La grande protéine est un anticorps appelé macroglobuline ou IgM.
Comment prévenir la macroglobulinémie de Waldenstrom ?
La plupart des facteurs de risque de la macroglobulinémie de Waldenstrom (MW), tels que l’âge avancé ou la gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS), ne peuvent pas être modifiés ou contrôlés, il n’y a donc aucun moyen de prévenir les cancers qui pourraient être liés à ces facteurs de risque .
Comment Waldenström est-il diagnostiqué ?
Les tests et procédures utilisés pour diagnostiquer la macroglobulinémie de Waldenstrom comprennent :
Des analyses de sang. Les tests sanguins peuvent révéler un faible nombre de cellules sanguines saines.
Prélèvement d’un échantillon de moelle osseuse pour les tests. Lors d’une biopsie de la moelle osseuse, votre médecin utilise une aiguille pour extraire une partie de votre moelle osseuse de votre os de la hanche.
Essais d’imagerie.
Waldenström est-il guérissable ?
La macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) n’est généralement pas considérée comme curable, mais elle est traitable. De nombreux médicaments différents peuvent aider à contrôler la MW, souvent pendant de longues périodes. Toutes les personnes atteintes de la MW n’ont pas besoin d’un traitement immédiat. En fait, certaines personnes reçoivent un diagnostic de MW avant même d’avoir des symptômes.
Waldenström peut-il être mal diagnostiqué ?
Parce que la maladie de Waldenström est rare, elle est souvent mal diagnostiquée. Il est important d’être vu – ou de consulter – un centre de traitement comme le nôtre qui prend en charge de nombreux patients atteints de ce type de cancer.
Qu’est-ce qui cause la macroglobulinémie de Waldenstrom ?
Qu’est-ce qui cause la macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) ?
Les médecins ne savent pas ce qui cause la MW mais pensent qu’il s’agit d’une mutation génétique. Des recherches récentes ont découvert que les cellules MW ont une mutation (changement) dans un gène connu sous le nom de MYD88, qui aide normalement les cellules du système immunitaire à se signaler entre elles et à les maintenir en vie.
Quelle est la différence entre la maladie de Waldenström et le myélome multiple ?
Le myélome multiple est un cancer des plasmocytes ; Le lymphome non hodgkinien est un cancer des lymphocytes. Les cellules de Waldenstrom ont des caractéristiques à la fois de plasmocytes et de lymphocytes ; Waldenström est un lymphome lymphoplasmocytaire.
Est-ce que Waldenström est fatal ?
La MW est une maladie chronique assez indolente chez la plupart des patients. La médiane de survie a varié selon les études, de 5 ans à près de 11 ans. Les principales causes de décès dues à la MW incluent la progression de la maladie, la transformation en lymphome de haut grade ou les complications du traitement.
La maladie de Waldenstrom est-elle héréditaire ?
Les gènes héréditaires semblent jouer un rôle chez au moins certaines personnes atteintes de la MW. Environ 1 personne sur 5 atteinte de la MW a un parent proche atteint de la MW ou d’une maladie à cellules B apparentée, comme la MGUS ou certains types de lymphomes ou de leucémies.
Combien de personnes dans le monde sont atteintes de la macroglobulinémie de Waldenström ?
Populations touchées La macroglobulinémie de Waldenström est une maladie très rare qui touche environ 1 homme américain sur 3,4 millions et environ la moitié de ce nombre de femmes américaines. L’incidence de la WMG est estimée à environ 5 pour 1 000 000 de personnes de plus de 50 ans. L’âge médian au moment du diagnostic est de 67 ans.