Groupe de maladies rares dans lesquelles trop d’histiocytes (un type de globules blancs) s’accumulent dans certains tissus et organes, notamment la peau, les os, la rate, le foie, les poumons et les ganglions lymphatiques. Cela peut endommager les tissus ou former des tumeurs dans une ou plusieurs parties du corps.
L’histiocytose est-elle un cancer ?
Points clés. L’histiocytose à cellules de Langerhans est une maladie rare qui peut endommager les tissus ou provoquer la formation de lésions à un ou plusieurs endroits du corps. On ne sait pas si la LCH est une forme de cancer ou une maladie apparentée au cancer.
Qu’est-ce qui cause l’histiocytose ?
La cause exacte de l’histiocytose est inconnue. Cependant, des études récentes indiquent qu’elle est causée par le développement et l’expansion d’une cellule de Langerhans anormale qui conduit ensuite à l’accumulation d’autres cellules du système immunitaire, entraînant des collections ou des tumeurs dans diverses zones du corps.
L’histiocytose est-elle mortelle ?
L’histiocytose à cellules de Langerhans peut endommager les tissus et les organes de tout le corps si elle n’est pas traitée. Un exemple est l’histiocytose pulmonaire. Cette condition endommage les poumons. Les dommages corporels peuvent être si graves que la maladie devient mortelle.
L’histiocytose est-elle curable ?
Existe-t-il un remède contre la LCH ? Alors que certains patients entrent en rémission et peuvent vivre une vie normale avec ou sans traitement, nous n’utilisons généralement pas le terme «guérir» avec cette maladie. Aucune durée spécifique sans maladie active n’a encore été établie pour les adultes afin de déterminer quand un patient est considéré comme guéri.
L’histiocytose est-elle une maladie auto-immune ?
L’histiocytose des cellules de Langerhans était historiquement considérée comme une affection semblable au cancer, mais plus récemment, les chercheurs ont commencé à la considérer comme un phénomène auto-immun dans lequel les cellules immunitaires commencent à surproduire et à attaquer le corps au lieu de combattre l’infection.
Comment l’histiocytose est-elle diagnostiquée ?
Les tomodensitogrammes peuvent identifier les zones d’histiocytose. Ils peuvent être utilisés pour examiner n’importe quelle partie du corps, mais la tomodensitométrie est plus utile pour détecter l’histiocytose dans les poumons, le cœur, les reins, les ganglions lymphatiques et d’autres organes. Les examens IRM peuvent obtenir une image très détaillée de certains organes.
L’histiocytose est-elle une maladie génétique ?
L’histiocytose à cellules de Langerhans est une maladie rare qui peut toucher des personnes de tout âge. Le taux le plus élevé concerne les enfants âgés de 5 à 10 ans. Certaines formes de la maladie sont génétiques, ce qui signifie qu’elles sont héréditaires.
L’histiocytose est-elle héréditaire ?
Héritage. L’histiocytose à cellules de Langerhans n’est généralement pas héréditaire et survient généralement chez des personnes n’ayant aucun antécédent de la maladie dans leur famille. Quelques familles avec plusieurs cas d’histiocytose à cellules de Langerhans ont été identifiées, mais le mode de transmission est inconnu.
Que signifie histiocytaire ?
L’histiocytose est le nom général d’un groupe de troubles ou de « syndromes » qui impliquent une augmentation anormale du nombre de globules blancs spécialisés appelés histiocytes.