La craniosténose (parfois appelée craniosténose) est un trouble dans lequel il y a fusion précoce des sutures du crâne dans l’enfance. Il produit une tête de forme anormale et, parfois, l’apparence du visage. La déformation varie considérablement en fonction de la suture ou des sutures impliquées.
La craniosténose est-elle grave ?
Si elle n’est pas traitée, la craniosynostose peut entraîner de graves complications, notamment : une déformation de la tête, éventuellement grave et permanente. Augmentation de la pression sur le cerveau.
La craniosténose peut-elle causer des lésions cérébrales ?
Parfois, la fermeture précoce des sutures peut également limiter la croissance globale du crâne, ce qui peut être nocif pour le cerveau à l’intérieur duquel essaie de se développer. Non traitée, la craniosténose peut entraîner une déformation crânienne supplémentaire et potentiellement une restriction globale de la croissance de la tête, avec une augmentation secondaire de la pression intracrânienne.
Comment traitez-vous la craniosténose ?
La craniosténose est traitée par chirurgie qui ouvre les sutures fusionnées. Cela crée un espace pour la croissance du cerveau. Une variété de chirurgies peut être utilisée. Le chirurgien discutera des options de traitement de la craniosténose disponibles pour votre enfant.
Un bébé atteint de craniosténose peut-il mener une vie normale ?
La craniosténose survient généralement par hasard. Les premiers et seuls symptômes sont généralement des changements dans la forme de la tête et du visage du bébé. La chirurgie est généralement le traitement recommandé. La plupart des enfants opérés tôt vivent une vie saine.
La craniosténose affecte-t-elle le QI ?
Les enfants atteints de craniosténose ont obtenu en moyenne des scores inférieurs à ceux du groupe témoin sur toutes les mesures. Les plus grandes différences observées concernaient le QI à grande échelle et le calcul mathématique. Les plus petites différences ont été observées en lecture et en orthographe.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de craniosténose ?
Les personnes atteintes du syndrome de Crouzon ont une espérance de vie normale. La plupart des enfants atteints de cette maladie ne sont pas affectés intellectuellement. Cependant, il peut altérer la forme du visage et causer des problèmes de vision et d’audition.
Pourquoi les bébés ont-ils une craniosténose ?
Les causes de la craniosténose chez la plupart des nourrissons sont inconnues. Certains bébés ont une craniosténose en raison de changements dans leurs gènes. Dans certains cas, la craniosténose survient en raison d’une anomalie dans un seul gène, ce qui peut provoquer un syndrome génétique.
La craniosténose peut-elle causer l’autisme ?
Une composante extrinsèque d’un trouble cérébral organique a également été impliquée dans le développement des TSA [3]. La craniosténose est associée à une élévation chronique de la pression intracrânienne (PIC) et la perturbation du développement cérébral associée a été impliquée dans le développement des TSA [4–6].
À quel âge la chirurgie de la craniosténose est-elle pratiquée ?
Chirurgie de la craniosténose pédiatrique : approche traditionnelle Elle est généralement pratiquée pour les bébés âgés de 5 à 6 mois ou plus. Dans cette chirurgie, une équipe de médecins :. Fait une incision le long du cuir chevelu d’un bébé. Enlève l’os affecté.