La plupart des laboratoires hospitaliers signalent les taux sériques d’alpha1-antitrypsine en milligrammes par décimètre, avec une plage de référence d’environ 100 à 300 mg/dL. Des niveaux inférieurs à 80 mg/dL suggèrent un risque significatif de maladie pulmonaire.
Que fait l’alpha-1 antitrypsine ?
L’alpha-1-antitrypsine (AAT) est une protéine produite dans le foie qui protège les tissus de l’organisme contre les dommages causés par les agents anti-infectieux libérés par son système immunitaire. En cas de déficit en alpha-1 antitrypsine, la production normale d’AAT par l’organisme est réduite, ce qui entraîne la destruction des tissus pulmonaires sensibles.
Qu’est-ce qui cause un faible taux d’Alpha1-antitrypsine ?
Une carence en AAT signifie qu’il n’y a pas assez de cette protéine dans le corps. Elle est causée par un défaut génétique. La condition est la plus fréquente chez les Européens et les Nord-Américains d’origine européenne. Les adultes présentant un déficit sévère en AAT développeront un emphysème, parfois avant 40 ans.
Le déficit en alpha-1-antitrypsine est-il une maladie auto-immune ?
Elle est considérée comme une maladie auto-immune et affecte vos poumons et votre foie.
Quels sont les symptômes d’un déficit en alpha-1 antitrypsine ?
Essoufflement. Toux excessive avec production de mucosités/expectorations. Respiration sifflante. Diminution de la capacité d’exercice et état de faible énergie persistant ou fatigue. Douleur thoracique qui augmente à l’inspiration.
Qu’est-ce que cela signifie si alpha-1 est élevé ?
Qu’est-ce que cela signifie si votre résultat Alpha-1-Antitrypsine, Sérum est trop élevé ? L’alpha-1-antitrypsine est un réactif de phase aiguë. Cela signifie qu’il sera élevé dans les conditions inflammatoires aiguës et chroniques, les infections et certains cancers.
Que dois-je faire si j’ai un déficit en alpha-1 antitrypsine ?
La seule thérapie spécifique pour le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est la thérapie d’augmentation. Au cours de cette thérapie, des préparations de protéine alpha-1 antitrypsine qui ont été isolées à partir de sang regroupé de donneurs sains sont administrées par perfusion intraveineuse hebdomadaire.
Comment la carence en antitrypsine affecte-t-elle le corps ?
Le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT) est une affection qui augmente le risque de maladies pulmonaires et autres. L’AAT est une protéine fabriquée dans votre foie pour aider à protéger les poumons. Si votre corps ne produit pas suffisamment d’AAT, vos poumons sont plus facilement endommagés par le tabagisme, la pollution ou la poussière de l’environnement. Cela peut conduire à la MPOC.
Est-ce que l’alpha-1 vous fatigue ?
De nombreuses études confirment que certaines personnes atteintes d’AATD ont une faible qualité de vie, plus de comorbidités et un taux de mortalité plus élevé que la population habituelle. La dyspnée et la fatigue sont les manifestations cliniques les plus fréquentes.
Qui doit être testé pour l’alpha-1 ?
Parce que la plupart des personnes atteintes d’alpha-1 ne savent pas qu’elles en sont atteintes, de nombreux experts recommandent le test alpha-1 pour toutes les personnes atteintes de MPOC ou d’emphysème. Il est également suggéré si vous souffrez d’asthme qui ne s’améliore pas avec le traitement.