Le pronostic de la sarcoïdose est affecté par un certain nombre de facteurs, notamment la race, le traitement, les parties du corps touchées, l’âge et le diagnostic précoce. Cette condition est également connue sous le nom de maladie de Besnier-Boeck et maladie de Besnier-Beck-Schaumann. Il provoque la formation d’amas de cellules immunitaires appelées granulomes dans certains organes du corps, le plus souvent les poumons. Ces granulomes peuvent ou non provoquer des symptômes.
La cause de la sarcoïdose est inconnue. Les causes peuvent être génétiques, environnementales ou une combinaison des deux. Les Afro-Américains sont plus susceptibles de développer la maladie que les Caucasiens. Les femmes sont plus souvent touchées que les hommes. Les Afro-Américains ont un pronostic de sarcoïdose plus sombre que les autres atteints de la maladie.
Étant donné que n’importe quel organe peut être affecté, les symptômes varient considérablement. La plupart des patients présentent au moins certains symptômes pulmonaires, notamment une gêne thoracique, une toux sèche et des bruits respiratoires anormaux. Les symptômes généraux qui peuvent être présents comprennent la fièvre, les malaises, la fatigue et la perte de poids. Des éruptions cutanées ou des lésions peuvent également survenir. D’autres symptômes comprennent des convulsions, une faiblesse ou une paralysie d’un côté du visage, des ganglions lymphatiques enflés, des yeux secs et des saignements de nez.
Le pronostic habituel de la sarcoïdose est bon et la plupart des symptômes de la sarcoïdose s’améliorent lentement sans traitement. Certains patients ont besoin d’un traitement unique, et d’autres ont besoin d’un traitement à vie. L’administration d’un traitement correct affecte le pronostic de la sarcoïdose.
Les patients dont l’état implique les yeux, le cœur et le système nerveux ont un pronostic de sarcoïdose pire que ceux qui n’ont qu’une atteinte pulmonaire ou cutanée. Ces patients peuvent être traités par des corticoïdes. Cette thérapie peut durer un à deux ans ou pour le reste de la vie du patient. Certains patients peuvent présenter une défaillance organique et nécessiter une greffe.
Le pronostic de la sarcoïdose est pire pour les patients âgés de plus de 40 ans au début des symptômes. Les symptômes commencent généralement entre 20 et 40 ans. Les enfants qui sont touchés ont un meilleur pronostic que les adultes.
Il existe quatre stades de sarcoïdose, et le stade de la maladie affectera le pronostic de la maladie. La première étape ne nécessite pas de traitement, tandis que la quatrième étape peut impliquer une fibrose des poumons et est de mauvais pronostic. Les patients qui ont des niveaux élevés de calcium causés par la sarcoïdose ont également un mauvais pronostic.
Le pronostic à long terme de la sarcoïdose varie. Certains patients peuvent avoir une rémission des symptômes, pour avoir une poussée plus tard dans la vie. Les patients atteints de sarcoïdose ont un risque plus élevé de développer un cancer. Le cancer du poumon est courant, bien qu’il puisse survenir dans n’importe quel organe affecté. Les patients atteints de sarcoïdose doivent consulter leurs prestataires de soins de santé à intervalles réguliers.