Bouffées vasomotrices, démangeaisons ou urticaire. Douleurs abdominales, diarrhée, nausées ou vomissements. Anémie ou troubles hémorragiques. Douleurs osseuses et musculaires. Hypertrophie du foie, de la rate ou des ganglions lymphatiques. Dépression, changements d’humeur ou problèmes de concentration.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de mastocytose ?
L’espérance de vie des patients atteints de mastocytose systémique (MS), lorsqu’ils sont considérés comme un groupe, est plus courte que celle de la population générale, la plupart des décès survenant dans les 3 à 5 premières années après le diagnostic.
Qu’est-ce qui peut déclencher une mastocytose ?
Frottement ou friction sur la peau. Exercice et activité physique. Les piqûres d’insectes (en particulier les piqûres de fourmis) et les piqûres de guêpes et d’abeilles. Alcool, certains aliments et certains médicaments, y compris les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), les relaxants musculaires et l’anesthésie. Changements brusques de température.
La mastocytose est-elle cancéreuse ?
La mastocytose systémique peut devenir cancéreuse. Le risque que la mastocytose systémique devienne cancéreuse est de 7 % lorsque la maladie débute dans l’enfance et jusqu’à 30 % chez l’adulte. La leucémie à mastocytes implique le sang, tandis que le sarcome à mastocytes implique les tissus mous du corps.
Quel test sanguin montre une mastocytose ?
Les tests suivants sont couramment utilisés pour rechercher une mastocytose systémique : tests sanguins – y compris une numération globulaire complète (FBC) et la mesure des taux sanguins de tryptase. une échographie pour rechercher une hypertrophie du foie et de la rate si cela semble probable. un scan DEXA pour mesurer la densité osseuse.
À quoi ressemblent les taches de mastocytose ?
Vous pourriez avoir une éruption cutanée rouge et qui démange s’il y a trop de mastocytes dans votre peau. Vous pourriez avoir de l’urticaire ou avoir une éruption cutanée qui ressemble à des taches de rousseur. Si vous frottez l’éruption cutanée, elle peut devenir rouge et enflée. Parfois, les mastocytes s’accumulent à un endroit de votre peau et forment une grosse masse.
La mastocytose est-elle une leucémie ?
La leucémie à mastocytes (MCL) est une maladie à évolution rapide qui entraîne l’accumulation de mastocytes dans la moelle osseuse et d’autres tissus. Il appartient à un groupe de maladies collectivement connues sous le nom de mastocytose systémique. La mastocytose systémique est rare et ne touche qu’environ 13 personnes sur 100 000.
La mastocytose met-elle la vie en danger ?
Si vous avez un épisode grave, la mastocytose systémique peut entraver le fonctionnement de vos organes. Dans certains cas, les mastocytes peuvent provoquer une réaction allergique appelée anaphylaxie qui met parfois la vie en danger. Si cela vous arrive, vous devrez consulter immédiatement un médecin et utiliser un auto-injecteur d’épinéphrine.
La mastocytose est-elle curable ?
La mastocytose est incurable, bien que plusieurs traitements puissent être utilisés pour soulager les symptômes et retirer un mastocytome (voir la section Introduction). Les descriptions des options de traitement les plus courantes pour la mastocytose sont énumérées ci-dessous.
Quel type de médecin traite la mastocytose ?
Les troubles hématologiques associés doivent être traités par un spécialiste du sang (hématologue). Chez les patients atteints de mastocytose systémique avancée, des thérapies visant à réduire le nombre de mastocytes sont envisagées. Ceux-ci comprennent les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK), la cladribine et l’interféron alpha.