Aperçu. La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie auto-inflammatoire génétique qui provoque des fièvres récurrentes et une inflammation douloureuse de l’abdomen, de la poitrine et des articulations.
Qu’est-ce qui déclenche les attaques FMF ?
Les attaques de la fièvre méditerranéenne familiale peuvent avoir un déclencheur, comme les infections, le stress, les règles, l’exposition au froid, les aliments riches en graisses, les médicaments. Le diagnostic nécessite une définition clinique de la maladie et une confirmation génétique.
Combien de temps vivent les personnes atteintes de FMF ?
La durée de survie médiane des patients atteints de FMF non traités et atteints d’amylose secondaire est de 24 à 53 mois à compter du diagnostic. Le traitement par la colchicine ou une thérapie biologique peut prolonger la survie.
Le FMF met-il la vie en danger ?
Avec un traitement précoce et régulier, les personnes atteintes de FMF peuvent vivre une espérance de vie normale et peuvent même ne présenter aucun symptôme. La maladie peut potentiellement mettre la vie en danger si le patient développe une insuffisance rénale (qui peut survenir lorsqu’une personne n’est pas traitée ou ne répond pas au traitement).
La FMF s’aggrave-t-elle avec l’âge ?
De même, différentes manifestations de la FMF ont été observées parmi des populations d’origines ethniques diverses. Cependant, les crises ont généralement tendance à diminuer avec l’âge chez la plupart des patients atteints de FMF. Chaque crise dure en moyenne 1 à 4 jours et disparaît spontanément.
Comment obtenez-vous FMF ?
La FMF est une maladie génétique causée par des mutations du gène MEFV. Alors qu’on pensait initialement qu’il s’agissait d’une maladie récessive nécessitant deux copies anormales du gène MEFV – une de la mère et une du père – les enfants peuvent avoir la FMF même s’ils n’ont qu’un seul gène muté. Souvent, un membre de la famille élargie est atteint de la maladie.
Comment puis-je me débarrasser de FMF ?
Il n’y a pas de remède contre la fièvre méditerranéenne familiale. Cependant, le traitement peut aider à soulager les symptômes, à prévenir les crises et à prévenir les complications causées par l’inflammation. Les médicaments utilisés pour soulager les symptômes et prévenir les crises de FMF comprennent : Colchicine.
À quoi ressemble l’éruption cutanée FMF ?
L’éruption de FMF est généralement stationnaire. Parfois appelée érythème érysipéloïde, l’éruption est rougeâtre, surélevée, généralement bien délimitée et parfois douloureuse. Il se produit souvent sur le dos du pied, de la cheville ou du bas de la jambe. Les attaques durent généralement 1 à 3 jours et se produisent sur une base mensuelle.
La FMF est-elle héréditaire ?
La FMF est causée par des mutations du gène MEFV. La maladie est héritée comme un trait récessif autosomique. Les maladies héréditaires sont déterminées par la combinaison de gènes pour un trait particulier qui se trouvent sur les chromosomes reçus du père et de la mère.
La FMF est-elle considérée comme un handicap ?
En tant que trouble chronique et récurrent, la FMF peut entraîner une invalidité à court terme et nuire considérablement à la qualité de vie d’une personne. Heureusement, les nouveaux médicaments anti-inflammatoires ont pratiquement éliminé bon nombre des manifestations les plus graves de la maladie.