La sclérodermie linéaire est une perte progressive de graisse sous-cutanée avec des changements de pigments dans la peau. Il s’agit d’un type de sclérodermie localisée dans lequel la zone de peau affectée apparaît en bande. Il apparaît généralement d’abord chez les jeunes enfants d’un côté du corps.
La sclérodermie linéaire est-elle mortelle ?
En général, les patients atteints de sclérodermie limitée ont une espérance de vie normale. Certains ont des problèmes avec leur tube digestif, en particulier des brûlures d’estomac ; fortes douleurs de Raynaud et musculo-squelettiques ; et un petit sous-ensemble peut développer une hypertension pulmonaire pouvant mettre la vie en danger.
Quels sont les trois types de sclérodermie ?
Il existe deux principaux types ou classes de sclérodermie : la sclérodermie localisée, qui n’affecte que certaines parties du corps et comprend la sclérodermie linéaire et la morphée, et la sclérodermie systémique, qui affecte tout le corps.
À quoi ressemble la sclérodermie linéaire ?
Presque toutes les personnes atteintes de sclérodermie éprouvent un durcissement et un resserrement de la peau. Les premières parties du corps touchées sont généralement les doigts, les mains, les pieds et le visage. Chez certaines personnes, l’épaississement de la peau peut également toucher les avant-bras, le haut des bras, la poitrine, l’abdomen, le bas des jambes et les cuisses.
La sclérodermie peut-elle affecter votre cerveau ?
Conclusion—Les résultats neuropathologiques chez ces deux patients suggèrent que la sclérodermie systémique peut induire des modifications vasculaires primaires dans le cerveau, dont la calcification peut être un marqueur.
Quel type de médecin traite la sclérodermie linéaire ?
Les médecins qui diagnostiquent le plus souvent la sclérodermie sont les dermatologues et les rhumatologues. Les dermatologues ont une expertise dans le diagnostic des maladies qui affectent la peau, et les rhumatologues se spécialisent dans les maladies qui affectent les articulations, les muscles et les os.
La sclérodermie linéaire s’aggrave-t-elle ?
Chez certaines personnes, les symptômes se développent rapidement pendant les premières années et continuent de s’aggraver. Cependant, chez la plupart des gens, la maladie s’aggrave lentement. Les personnes qui n’ont que des symptômes cutanés ont de meilleures perspectives. La sclérodermie généralisée (systémique) peut entraîner.
Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de sclérodermie ?
Les personnes atteintes de sclérodermie localisée peuvent vivre une vie ininterrompue avec seulement des expériences et une gestion des symptômes mineurs. D’autre part, les personnes diagnostiquées avec une version avancée et systémique de la maladie ont un pronostic allant de trois à 15 ans.
À quelle vitesse la sclérodermie progresse-t-elle ?
S’il est aigu ou progresse rapidement, il peut s’agir d’une affection potentiellement mortelle qui affecte les organes internes. La période la plus critique pour une progression rapide se situe généralement dans les 2 à 5 premières années suivant le début de la maladie.
Quelle est la complication la plus grave de la sclérodermie ?
Dans sa forme la plus grave (appelée crise rénale sclérodermique), une augmentation rapide de la pression artérielle peut survenir, entraînant une insuffisance rénale. La fonction rénale peut être évaluée par des tests sanguins.