Acide sulfanilique diazoté comme nouveau réactif pour la détection de la phénothiazine
phénothiazine
Les phénothiazines sont une classe de médicaments antipsychotiques hétérocycliques de première génération, qui présentent une activité antagoniste vis-à-vis des récepteurs de la dopamine et ont récemment montré qu’ils avaient des propriétés antinéoplasiques potentielles.
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Phénothiazine – StatPearls – Bibliothèque NCBI
, les médicaments de type phénothiazine et leurs produits de décomposition dans les produits pharmaceutiques. Pharmacie.
A quoi sert l’acide sulfanilique ?
Ce sont des dérivés de l’acide sulfanilique (acide p-aminobenzènesulfonique) et ils sont utilisés pour le traitement prophylactique et thérapeutique des infections causées par des bactéries gram-positives et gram-négatives et certains protozoaires (agents responsables du paludisme, de la toxoplasmose, etc.).
Dans quelle méthode utilise-t-on l’acide sulfanilique diazoté ?
La réaction chimique de Van den Bergh, utilisée pour mesurer les taux de bilirubine, couple la bilirubine à l’acide sulfanilique diazoté. Cette réaction a produit des pigments azoïques, ou azobilirubine. La présence d’azobilirubine est mieux indiquée par l’apparition d’une couleur rose-violet.
Quel est le principe de la réaction entre la bilirubine et l’acide sulfanilique ?
La bilirubine réagit avec l’acide sulfanilique diazoté pour former un colorant azoïque rouge dans les solutions neutres et bleu dans les solutions alcalines. Alors que les glucuronides hydrosolubles de bilirubine réagissent « directement », la bilirubine libre « indirecte » ne réagit qu’en présence d’un accélérateur.
Qu’est-ce que la méthode diazo ?
Le DxC800 utilise une méthode Diazo à point final chronométré (Jendrassik-Grof) pour mesurer la concentration de bilirubine totale dans le sérum ou le plasma. Dans la réaction, la bilirubine réagit avec le réactif diazoïque en présence de caféine, de benzoate et d’acétate comme accélérateurs pour former de l’azobilirubine.
Qu’est-ce que le réactif diazo ?
Réactif diazo d’Ehrlich – deux solutions, l’une de nitrite de sodium, l’autre d’acide sulfanilique acidifié, utilisées pour provoquer la diazotation. Synonyme(s) : réactif diazoïque. Corps interne d’Ehrlich – un corps oxyphile rond trouvé dans le globule rouge en cas d’hémocytolyse due à un poison sanguin spécifique.
A quoi sert l’acide anthranilique ?
Industriellement, l’acide anthranilique est un intermédiaire dans la production de colorants azoïques et de saccharine. Lui et ses esters sont utilisés dans la préparation de parfums pour imiter le jasmin et l’orange, de produits pharmaceutiques (diurétiques de l’anse, comme le furosémide) et d’absorbeurs d’UV ainsi que d’inhibiteurs de corrosion pour les métaux et d’inhibiteurs de moisissures dans la sauce soja.
Qu’y a-t-il dans l’acide chlorhydrique ?
L’acide chlorhydrique est une solution aqueuse (à base d’eau) du gaz chlorure d’hydrogène. L’acide chlorhydrique est une solution aqueuse (à base d’eau) du gaz chlorure d’hydrogène. C’est un puissant corrosif et a plusieurs applications. En raison de sa nature corrosive, l’acide chlorhydrique ou HCL est utile pour nettoyer les taches tenaces.
Qu’est-ce que le groupe diazonium ?
Les composés de diazonium ou les sels de diazonium sont un groupe de composés organiques partageant un groupe fonctionnel commun R−N + 2X − où R peut être n’importe quel groupe organique, tel qu’un alkyle ou un aryle, et X est un anion inorganique ou organique, tel qu’un halogène.
Qu’est-ce que le métabolisme de la bilirubine ?
INTRODUCTION. La bilirubine est le produit catabolique du métabolisme de l’hème. Dans la plage physiologique, la bilirubine a des effets métaboliques cytoprotecteurs et bénéfiques, mais à des niveaux élevés, elle est potentiellement toxique. Heureusement, il existe des mécanismes physiologiques élaborés pour sa désintoxication et sa disposition.
Le soufre est-il un acide ?
L’acide sulfurique (orthographe américaine) ou acide sulfurique (orthographe du Commonwealth), également connu sous le nom d’huile de vitriol, est un acide minéral composé des éléments soufre, oxygène et hydrogène, de formule moléculaire H2SO4.
Comment obtiendrez-vous l’acide sulfanilique à partir de l’aniline ?
L’aniline en chauffant avec de l’acide sulfurique donne de l’acide sulfanilique. Cette réaction se déroule en deux étapes. i) Premièrement, l’aniline réagit avec H2SO4 pour former de l’hydrogénosulfate d’anilinium. ii) Le deuxième hydrogénosulfate d’anilinium lors d’un chauffage à 180-200 ℃ donne de l’acide sulfanilique.
A quoi sert l’acide phénylacétique ?
L’acide phénylacétique est utilisé pour synthétiser de nombreux autres composés organiques. L’acide mandélique est toxique pour les bactéries en solution acide et est utilisé pour traiter les infections urinaires. L’acide cinnamique, un acide carboxylique insaturé, est le principal constituant de la résine balsamique parfumée storax.
Quel médicament est un dérivé de l’acide anthranilique ?
Contexte : Les dérivés de l’acide anthranilique sont des pharmacophores importants dans la découverte de médicaments. Plusieurs d’entre eux sont actuellement utilisés, tels que l’acide méfénamique et les méclofénamates, possèdent des activités analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.
Que se passe-t-il lorsque l’acide anthranilique est chauffé ?
l’acide anthranilique a été recristallisé deux fois dans de l’eau chaude, du charbon animal étant utilisé lors de la première recristallisation. Pawlewski (8) a découvert que l’acide anthranilique se décarboxylait en étant chauffé au-dessus de son point de fusion pour donner de l’aniline et du dioxyde de carbone.
Pourquoi l’acide sulfanilique existe-t-il sous forme d’ion Zwitter ?
Les acides o et p-aminobenzoïques n’existent pas sous forme d’ion Zwitter. La seule paire d’électrons sur le groupe -NH2 est donnée au cycle benzénique en raison de l’effet de résonance. En conséquence, le caractère acide du groupe -COOR et le caractère basique du groupe -NH2 diminuent. Ainsi, les acides o ou p-aminobenzoïques n’existent pas sous forme d’ion Zwitter.
Comment l’acide sulfanilique est-il préparé ?
Les principes de base de la chimie de la production de l’acide sulfanilique sont complétés par les deux processus suivants : (1) par réaction de formation de sel de génération d’aniline et d’acide sulfurique ; (2) le sel d’acide anilinesulfonique est par déshydratation, l’acide sulfanilique obtenu de transposition moléculaire (transposition).
Quelle est la différence entre azoïque et diazo?
le différence clé entre azoïque et diazo est que le terme azoïque fait référence à la présence d’un groupe N = N, tandis que le terme diazo fait référence à la présence d’un groupe azoïque à l’extrémité d’un composé organique. En revanche, dans les composés diazoïques, le groupe fonctionnel se trouve à l’extrémité du composé.
Quel composé ne montre pas de diazoïque ?
(4) Benzylamine. La benzylamine est une alkylamine et les alkylamines ne présentent pas de réaction de diazotation. En effet, le sel d’alkyl diazonium formé est très instable et se décompose ainsi en carbocation et azote gazeux correspondants.