L’alglucosidase alfa est un médicament prescrit pour traiter la maladie de Pompe, une maladie rare qui provoque de graves problèmes cardiaques. Les patients atteints de cette maladie ne peuvent pas produire naturellement une enzyme clé appelée alpha-glucosidase acide. L’alglucosidase alfa est une glycoprotéine qui remplace cette enzyme. Les patients doivent discuter des risques potentiels et des effets secondaires de ce médicament avec un médecin avant de le prendre.
Ce médicament est administré par voie intraveineuse dans un hôpital, la posologie étant fonction du poids du patient. Chaque perfusion prend généralement environ quatre heures à administrer, et le patient sera étroitement surveillé pour détecter tout signe d’effet indésirable. Tout au long du traitement et une fois par an par la suite, les patients devront subir des tests sanguins pour surveiller leurs réactions au médicament.
L’alglucosidase alpha comporte un risque de réaction allergique grave chez certains patients. Cela peut se produire jusqu’à trois heures après une dose et nécessite des soins médicaux immédiats. Les patients peuvent présenter une toux, une respiration sifflante et un essoufflement. Leur visage, leurs lèvres et leur gorge peuvent gonfler et ils peuvent développer une éruption cutanée accompagnée de démangeaisons. Rarement, les réactions allergiques à l’alglucosidase alfa peuvent également entraîner un arrêt cardiaque et peuvent mettre la vie en danger.
Certains effets secondaires peuvent survenir lors de l’utilisation de ce médicament, qui doivent être signalés au médecin prescripteur s’ils deviennent graves. Les patients peuvent avoir des vomissements, de la constipation ou de la diarrhée. Un nez qui coule et des brûlures d’estomac peuvent se développer, ainsi que des maux d’estomac et des bouffées vasomotrices.
Des effets secondaires plus graves nécessitent des soins médicaux immédiats, tels qu’une production accrue de larmes, une transpiration excessive et des contractions musculaires. Les patients doivent consulter leur médecin s’ils ressentent un rythme cardiaque lent ou rapide, des problèmes respiratoires et des étourdissements. Des taches blanches dans la bouche, une peau ou des ongles bleus et une décoloration violacée de la peau ont été signalées, ainsi que des douleurs ou raideurs musculaires, des modifications de l’ouïe et des douleurs aux oreilles. L’alglucosidase alfa peut également provoquer des troubles de la vision, des maux de tête sévères et de l’irritabilité.
Avant d’utiliser des injections d’alglucosidase alfa pour traiter la maladie de Pompe, les patients doivent divulguer leurs autres conditions médicales, médicaments et suppléments pour éviter une éventuelle interaction. Les femmes enceintes, susceptibles de tomber enceintes ou qui allaitent doivent discuter des risques potentiels avec leur médecin. Les patients doivent informer leur médecin s’ils ont des allergies ou s’ils ont déjà eu une réaction indésirable à des médicaments intraveineux. Les injections d’alglucosidase alpha peuvent être contre-indiquées pour les personnes souffrant de problèmes pulmonaires ou cardiaques, y compris une hypertrophie cardiaque.