Le rétinoblastome est une forme rare de malignité qui affecte la rétine de l’œil. Fréquemment diagnostiqué chez les enfants, le rétinoblastome comporte un risque élevé de récidive à la suite d’une rémission et peut augmenter les chances d’un enfant de développer d’autres formes de cancer plus tard dans la vie. Le traitement du rétinoblastome dépend entièrement de l’emplacement, du stade et de la taille de la croissance néoplasique et peut inclure l’administration de diverses thérapies, telles que la chimiothérapie, la radiothérapie et le laser. Certains cas de rétinoblastome peuvent nécessiter une intervention chirurgicale pour retirer l’œil affecté et empêcher le cancer de se métastaser dans tout le corps.
Originaire d’une mutation cellulaire dans la rétine, le rétinoblastome survient lorsque la croissance cellulaire incontrôlée contribue à la formation d’un néoplasme malin ou d’une tumeur. Il n’y a pas de cause établie et définitive pour la croissance cellulaire rapide qui conduit au développement de cette forme de cancer de l’œil. Certaines organisations médicales, telles que la clinique Mayo, ont affirmé qu’il pourrait y avoir un facteur génétique qui contribue au développement de certains cas.
Un diagnostic de rétinoblastome est souvent établi après l’administration d’un examen de la vue et d’un test d’imagerie. Après un examen complet de la vue, l’ophtalmologiste peut recommander des tests d’imagerie, y compris l’imagerie par résonance magnétique (IRM), pour déterminer l’étendue de la malignité et si elle est devenue envahissante pour les tissus environnants. Une fois qu’un diagnostic a été confirmé, des tests supplémentaires peuvent être effectués par des spécialistes pour déterminer le stade du cancer et déterminer un traitement approprié.
Les personnes qui développent un rétinoblastome peuvent présenter des signes physiques, notamment un gonflement et une rougeur des yeux et une décoloration des pupilles. Il n’est pas rare que les personnes symptomatiques perdent la capacité de contrôler leurs mouvements oculaires, comme le développement soudain d’un croisement involontaire des yeux. De plus, il ou elle peut développer des douleurs oculaires et éprouver des changements prononcés dans sa vision.
Le traitement implique souvent l’administration d’une variété de thérapies médicamenteuses pour rétrécir la tumeur et inhiber sa croissance. Selon l’emplacement, la taille et le stade de la croissance néoplasique, la chimiothérapie et la radiothérapie sont généralement administrées en tant que traitement initial. La chimiothérapie implique l’administration de médicaments anticancéreux et peut provoquer des effets secondaires tels que fatigue, nausées et perte de poids. La radiothérapie est l’utilisation de faisceaux focalisés d’énergie concentrée administrés directement à la croissance maligne. L’application de la radiothérapie peut être réalisée par administration interne ou externe et peut induire des effets secondaires tels qu’une irritation au site d’administration et de la fatigue.
Certains cas de cancer de l’œil peuvent nécessiter un traitement au-delà de l’application traditionnelle de la chimiothérapie et de la radiothérapie, comme l’utilisation du laser, de la cryothérapie ou de la thermothérapie. Chaque forme de thérapie utilise un certain milieu, comme une température extrême, pour éliminer les cellules cancéreuses et inhiber la croissance de nouvelles. Dans les cas où la croissance néoplasique est importante ou est devenue envahissante pour les tissus environnants, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour retirer l’œil, une procédure connue sous le nom d’énucléation, comme moyen d’empêcher la malignité de métastaser.