Un xanthogranulome juvénile (zan tho grahn you LOH mah), ou JXG, est une bosse cutanée bénigne causée par une collection de cellules appelées histiocytes. Ceux-ci peuvent être rouges, orange ou beige au début, mais avec le temps, ils peuvent devenir plus jaunes.
Combien de temps faut-il pour que JXG disparaisse ?
JXG peut parfois être vu à la naissance. D’autres fois, les bosses peuvent se former après la naissance pendant 1 à 2 ans. Les bosses disparaissent normalement d’elles-mêmes chez les enfants de plus de 3 à 6 ans.
Comment JXG est-il traité ?
Le traitement de première intention de l’iris JXG consiste en des corticoïdes à forte dose appliqués par voie topique (toutes les deux heures pendant les heures d’éveil et en pommade la nuit) avec une décroissance lente. S’il y a des difficultés à administrer des médicaments topiques, des stéroïdes périoculaires peuvent être envisagés, bien que les effets des stéroïdes puissent durer 3 à 4 mois.
Quelle est la fréquence de JXG ?
Le JXG est considéré comme une maladie rare en soi, mais il s’agit du type le plus courant d’histiocytose non Langerhansienne. L’incidence du xanthogranulome juvénile est estimée à 1 par million chez les enfants, mais il est probablement sous-diagnostiqué. Jusqu’à 10% des patients atteints de neurofibromatose de type I peuvent développer JXG.
L’histiocytose est-elle mortelle ?
L’histiocytose à cellules de Langerhans peut endommager les tissus et les organes de tout le corps si elle n’est pas traitée. Un exemple est l’histiocytose pulmonaire. Cette condition endommage les poumons. Les dommages corporels peuvent être si graves que la maladie devient mortelle.
Combien de temps durent les dermatofibromes ?
Les dermatofibromes, ou histiocytomes, sont des excroissances cutanées non cancéreuses (bénignes) courantes. Ils sont fermes à durs et de couleur chair ou légèrement pigmentés. Les dermatofibromes peuvent être sensibles. Ces lésions persistent généralement toute la vie et peuvent guérir sous forme de cicatrices déprimées après plusieurs années.
Quelle est la fréquence du xanthogranulome ?
Les xanthogranulomes sont des tumeurs bénignes du plexus choroïde. Ce sont des lésions rares. Les rapports indiquent qu’ils se trouvent dans 1,6% à 7% de tous les examens post-mortem. Généralement situées dans les ventricules latéraux, la plupart sont de minuscules plaques, mais peu ont été documentées pour atteindre une grande taille.
Le xanthogranulome juvénile est-il curable ?
Existe-t-il un remède contre le JXG ? Nous n’utilisons généralement pas le terme «guérir» avec cette maladie, bien que la plupart des patients atteints uniquement de JXG de la peau ou des tissus mous aient une rémission spontanée au fil du temps sans traitement.
Le xanthogranulome juvénile est-il bénin ?
Le xanthogranulome juvénile (JXG) est un trouble bénin et prolifératif des cellules histiocytaires du phénotype des dendrocytes dermiques. JXG appartient au grand groupe des histiocytoses non à cellules de Langerhans et est généralement un trouble de la petite enfance.
Que signifie JXG ?
Introduction. Le xanthogranulome juvénile (JXG) est une entité relativement courante et constitue la forme la plus courante de trouble histiocytaire non à cellules de Langerhans de l’enfance.[1], [2] On estime que dans 75 % des cas, les lésions apparaissent au cours de la première année de vie, avec > 15 à 20 % des patients présentant des lésions à la naissance.