La fièvre méditerranéenne familiale est causée par une modification génétique (mutation) transmise des parents aux enfants. Le changement génétique affecte la fonction d’une protéine du système immunitaire appelée pyrine, causant des problèmes de régulation de l’inflammation dans le corps. Chez les personnes atteintes de FMF , un changement se produit dans un gène appelé MEFV.
La polysérosite est-elle héréditaire ?
Résumé. La polysérosite héréditaire récurrente (RHP) ou fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie héréditaire chronique d’étiologie obscure. La maladie se caractérise par des accès paroxystiques de fièvre, de péritonite, de pleurésie ou d’arthrite, et touche principalement les juifs séfarades, les arabes, les turcs et les arméniens.
La fièvre méditerranéenne familiale peut-elle être guérie ?
Il n’y a pas de remède contre la fièvre méditerranéenne familiale. Cependant, le traitement peut aider à soulager les symptômes, à prévenir les crises et à prévenir les complications causées par l’inflammation. Les médicaments utilisés pour soulager les symptômes et prévenir les crises de FMF comprennent : Colchicine.
Combien de temps dure la fièvre méditerranéenne familiale ?
Les principaux symptômes de la fièvre méditerranéenne familiale sont des épisodes récurrents de fièvre, accompagnés de douleurs abdominales, thoraciques ou articulaires. Tous les enfants ne présentent pas tous les symptômes, et les symptômes peuvent changer avec le temps. Les épisodes durent généralement un à trois jours et disparaissent sans traitement.
La FMF s’aggrave-t-elle avec l’âge ?
De même, différentes manifestations de la FMF ont été observées parmi des populations d’origines ethniques diverses. Cependant, les crises ont généralement tendance à diminuer avec l’âge chez la plupart des patients atteints de FMF. Chaque crise dure en moyenne 1 à 4 jours et disparaît spontanément.
Pouvez-vous mener une vie normale avec FMF ?
Avec un traitement précoce et régulier, les personnes atteintes de FMF peuvent vivre une espérance de vie normale et peuvent même ne présenter aucun symptôme. La maladie peut potentiellement mettre la vie en danger si le patient développe une insuffisance rénale (qui peut survenir lorsqu’une personne n’est pas traitée ou ne répond pas au traitement).
Que signifie polysérosite ?
Contexte : La polysérosite (PS) est l’inflammation, avec épanchement, de différentes membranes séreuses. Il a été associé à différentes étiologies, mais l’étiologie du PS reste inconnue chez un pourcentage élevé de patients.
Qu’est-ce que la polysérosite tuberculeuse ?
La polysérosite décrit une inflammation contemporaine de plusieurs membranes séreuses accompagnée d’épanchements dans les cavités séreuses. Elle a été associée à différentes étiologies, notamment les maladies auto-immunes, les maladies endocriniennes, les néoplasies, les cas associés aux médicaments et les maladies infectieuses, telles que la tuberculose.
Qu’est-ce que la sérosite aiguë ?
Sérosite aiguë La pleurésie aiguë, la péricardite et la péritonite sont généralement le résultat d’une infection bactérienne. L’infection bactérienne de la plèvre survient dans le cadre d’une pneumonie, qui implique secondairement la plèvre sus-jacente et entraîne un empyème.
Comment détectez-vous la FMF ?
Un diagnostic de FMF peut être confirmé par des tests génétiques moléculaires, qui peuvent identifier les mutations caractéristiques du gène MEFV qui causent la maladie. Les tests génétiques moléculaires sont disponibles dans les laboratoires de diagnostic commerciaux et universitaires.