Un coordinateur de recherche clinique est généralement chargé de s’assurer que les essais cliniques sont menés en utilisant les meilleures pratiques et en respectant les directives éthiques appropriées. L’objectif global pour les personnes qui occupent ces postes est de s’assurer que la recherche clinique est menée de manière sûre et opportune, et que la plus haute qualité est maintenue tout au long du processus. La plupart du temps, un coordonnateur de recherche clinique doit détenir un baccalauréat dans une discipline de la santé ou scientifique. Bon nombre de ces postes exigent également que les candidats aient une certification en soins infirmiers. Bien que ce ne soit pas une exigence courante, certaines entreprises n’emploieront que des candidats titulaires d’un diplôme supérieur.
Pour être embauché en tant que coordinateur de recherche clinique, les candidats doivent généralement avoir au moins un ou deux ans d’expérience dans les domaines de la recherche médicale ou scientifique, ou dans une autre entreprise basée sur la technologie. Les postes d’entrée de gamme sont généralement assez difficiles à trouver. Un coordinateur de recherche clinique doit être extrêmement minutieux et excellent pour prendre des décisions de manière indépendante et rapide. En d’autres termes, la capacité de penser sur ses pieds est essentielle dans ce type de poste.
Le coordonnateur de la recherche clinique n’est pas l’investigateur principal d’une équipe de recherche sur les essais cliniques, mais cette personne détient une responsabilité presque égale. Une personne occupant ce poste doit avoir une connaissance approfondie des bonnes pratiques cliniques afin d’être efficace au travail. De plus, les personnes qui occupent ces emplois doivent se tenir au courant des politiques et procédures de l’organisation ou de l’institution pour laquelle elles travaillent.
Les coordonnateurs de la recherche clinique doivent également connaître les exigences réglementaires qui doivent être prises en compte lorsqu’ils travaillent avec des sujets humains. Ils doivent participer au recrutement des sujets de l’étude et être présents pour tous les aspects des opérations d’essai proprement dites. Les coordonnateurs de la recherche clinique recueillent et stockent généralement des données pendant qu’une étude de recherche est en cours, et ils sont responsables en dernier ressort de la compilation et de la soumission des rapports à leur organe directeur une fois l’étude terminée.
Au cours d’une étude scientifique, les coordonnateurs de la recherche clinique doivent également s’assurer que les participants à l’étude reçoivent tous des évaluations et des soins médicaux adéquats et opportuns. Ils ont également la plus grande responsabilité de s’assurer que les participants sont référés à des spécialistes médicaux externes si nécessaire. Ces personnes doivent généralement signaler tout effet indésirable des médicaments, lorsqu’il se produit. En conséquence, une grande partie de la responsabilité juridique est placée sur les personnes occupant ces postes.