Le plasmocytome cutané primitif est un lymphome à cellules B rare consistant en une prolifération monoclonale de plasmocytes matures dans la peau sans myélome multiple sous-jacent. La maladie peut être considérée comme un sous-type de plasmocytome extramédullaire apparaissant principalement dans la peau.
Quels sont les sites courants de plasmocytome ?
Le plasmocytome osseux solitaire est une tumeur osseuse qui provient des plasmocytes. Les plasmocytomes peuvent survenir dans n’importe quel os, mais ils sont plus fréquents dans la colonne vertébrale.
Quelle est la différence entre le myélome multiple et le plasmocytome ?
Le myélome multiple n’est pas confiné à un os ou à un emplacement spécifique dans un os. Il a tendance à impliquer l’ensemble du squelette. Lorsqu’une seule lésion est retrouvée, on parle de plasmocytome. La plupart des médecins pensent que le plasmocytome est simplement une forme précoce et isolée de myélome multiple.
Le plasmocytome est-il bénin ou malin ?
Les néoplasmes plasmocytaires peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancer). La gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) n’est pas un cancer mais peut devenir un cancer.
Qu’est-ce qui cause le plasmocytome ?
À l’heure actuelle, il n’existe aucune cause connue de plasmocytome solitaire. Cependant, certaines preuves indiquent que des facteurs tels que la génétique, les infections virales et les irritants inhalés peuvent y contribuer. Les facteurs de risque potentiels de la maladie comprennent l’âge avancé, le fait d’être un homme et d’être afro-américain.
Le plasmocytome peut-il se propager ?
La plupart des cas de plasmocytomes provoquent une paraprotéinémie. La propagation métastatique du plasmocytome se produit fréquemment dans les tissus mous et occasionnellement dans les os. Le plasmocytome est traité par chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie au besoin.
Le plasmocytome entraîne-t-il toujours un myélome multiple ?
Le plasmocytome solitaire de l’os peut parfois être guéri par radiothérapie ou chirurgie pour détruire ou enlever la tumeur. Cependant, 70 % des personnes atteintes de plasmocytome solitaire développent éventuellement un myélome multiple. Ils ont alors besoin d’un traitement supplémentaire, comme la chimiothérapie.
Quel est le traitement du plasmocytome ?
Les professionnels de la santé traitent le plasmocytome osseux solitaire par radiothérapie. (Les prestataires utilisent souvent le traitement du myélome multiple dans les cas où les personnes ont des protéines anormales dans le sang ou l’urine et un plasmocytome. Les prestataires peuvent traiter le plasmocytome extramédullaire par chirurgie et/ou chimiothérapie ou immunothérapie.
Le plasmocytome met-il la vie en danger ?
Plasmocytome solitaire de l’os (SPB): C’est le type le plus courant. Il se propage parfois dans la moelle osseuse. Ce type de plasmocytome est plus susceptible d’évoluer vers un myélome multiple et d’être mortel.
Où se développent les plasmocytomes ?
Le plasmocytome fait référence à une tumeur constituée de plasmocytes anormaux qui se développe dans les tissus mous ou le squelette osseux. Il peut être présent sous la forme d’une masse solitaire discrète de plasmocytes anormaux, auquel cas il est appelé plasmocytome « solitaire » ou il peut être présent dans le cadre d’un myélome.