Type rare de cancer composé de cellules musculaires lisses, de cellules du tissu conjonctif et de certains types de cellules immunitaires. Il peut survenir n’importe où dans le corps, mais il se produit généralement dans les poumons, l’abdomen, le bassin ou l’arrière de l’abdomen.
Comment traitez-vous les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires ?
Si nécessaire, la résection chirurgicale pourrait être considérée comme le traitement de choix pour l’IMT, qui peut également être utilisé pour confirmer cette maladie. Le taux de récidive a été rapporté comme allant de 18 % à 40 %, et seule une ablation précise de la tumeur évitera la récidive [11].
Qu’est-ce que le sarcome myofibroblastique inflammatoire épithélioïde ?
Le sarcome myofibroblastique inflammatoire épithélioïde (EIMS) est un néoplasme intra-abdominal rare et récemment défini qui est cliniquement distinct des tumeurs myofibroblastiques inflammatoires de type conventionnel en ce qu’il suit généralement une évolution clinique agressive et est souvent mortel.
Qu’est-ce que la prolifération myofibroblastique ?
La prolifération myofibroblastique pseudosarcomateuse (PMP) est une entité pathologique rare d’étiologie et de pathogenèse inconnues. La PMP est également connue sous le nom de pseudotumeur inflammatoire (IPT) ou de tumeur myofibroblastique inflammatoire (IMT), et elle se caractérise par une prolifération de myofibroblastes et une infiltration de cellules inflammatoires.
Quelle est la fréquence des tumeurs myofibroblastiques inflammatoires ?
Quelle est la fréquence des tumeurs myofibroblastiques inflammatoires ? L’IMT est très rare et survient chez moins d’une personne sur un million. On estime que 150 à 200 personnes sont diagnostiquées aux États-Unis chaque année.
Qu’est-ce qui rend une tumeur bénigne ?
Les tumeurs peuvent être classées comme bénignes ou malignes. Les tumeurs bénignes sont celles qui restent à leur emplacement principal sans envahir d’autres sites du corps. Ils ne se propagent pas aux structures locales ou aux parties éloignées du corps. Les tumeurs bénignes ont tendance à se développer lentement et ont des frontières distinctes.
Qu’est-ce qu’une pseudo-tumeur inflammatoire ?
La pseudotumeur inflammatoire (IPT) est un terme utilisé pour décrire un processus bénin et rare impliquant le plus souvent le poumon et l’orbite, mais présent dans presque tous les sites du corps. Cette entité a été décrite par plusieurs noms et présentations histologiques et comme imitant les processus néoplasiques.
Qu’est-ce qu’une lésion des cellules fusiformes ?
(SPIN-dul sel TOO-mer) Type de tumeur qui contient des cellules appelées cellules fusiformes, en fonction de leur forme. Au microscope, les cellules fusiformes semblent longues et minces. Les tumeurs à cellules fusiformes peuvent être des sarcomes ou des carcinomes.
Qu’est-ce qu’un léiomyosarcome ?
Le léiomyosarcome, ou LMS, est un type de cancer rare qui se développe dans les muscles lisses. Les muscles lisses se trouvent dans les organes creux du corps, y compris les intestins, l’estomac, la vessie et les vaisseaux sanguins.
Que sont les cellules myofibroblastiques ?
Les myofibroblastes sont un type cellulaire différencié essentiel à la cicatrisation des plaies, participant au remodelage tissulaire suite à une agression. Les myofibroblastes sont généralement des fibroblastes activés, bien qu’ils puissent également être dérivés d’autres types de cellules, notamment les cellules épithéliales, les cellules endothéliales et les cellules mononucléaires.