La majeure partie du nitrobenzène produit aux États-Unis est utilisée pour fabriquer un produit chimique appelé aniline. Le nitrobenzène est également utilisé pour produire des huiles lubrifiantes telles que celles utilisées dans les moteurs et les machines. Une petite quantité de nitrobenzène est utilisée dans la fabrication de colorants, de médicaments, de pesticides et de caoutchouc synthétique.
Comment le nitrobenzène est-il produit ?
Le nitrobenzène est préparé par nitration du benzène avec un mélange d’acide sulfurique concentré, d’eau et d’acide nitrique. Le processus de nitration implique la formation de l’ion nitronium (NO2+), suivie d’une réaction électrophile de substitution aromatique avec du benzène.
Avec quoi réagit le nitrobenzène ?
Le nitrobenzène subit une nitration, une halogénation et une sulfonation beaucoup plus lentement que le benzène. Il peut être réduit en une variété de composés, en fonction des conditions de réaction. Le nitrobenzène est utilisé comme agent oxydant doux dans les synthèses de quinoléine et de fuchsine.
Quel est le produit formé lorsque le nitrobenzène subit une nitration ?
La nitration et la sulfonation du benzène sont deux exemples de substitution aromatique électrophile. L’ion nitronium (NO2+) et le trioxyde de soufre (SO3) sont les électrophiles et réagissent individuellement avec le benzène pour donner respectivement du nitrobenzène et de l’acide benzènesulfonique.
Pourquoi l’excès de benzène est-il utilisé dans la production de nitrobenzène ?
Dans le nitrateur, le benzène réagit avec l’acide nitrique, produisant du nitrobenzène. Le procédé fonctionne avec un excès stoechiométrique de benzène pour assurer une conversion complète de l’acide nitrique dans le…
Le nitrobenzène est-il acide ou basique ?
le groupe nitro est un groupe fortement extracteur et se désactive également de sorte que la charge positive sur le benzène augmente …. si la charge positive augmente, la nature acide augmente …. donc le nitrobenzène est plus acide que le benzène ….
Comment réduire le nitrobenzène ?
Le nitrobenzène est réduit en ions phénylammonium à l’aide d’un mélange d’étain et d’acide chlorhydrique concentré. Le mélange est chauffé au reflux dans un bain-marie bouillant pendant environ une demi-heure. Dans les conditions acides, plutôt que d’obtenir directement de la phénylamine, vous obtenez à la place des ions phénylammonium formés.
Quel est le mécanisme de nitration du benzène ?
Le benzène réagit avec l’acide nitrique et l’acide sulfurique pour former du nitrobenzène. C’est un exemple de réaction de substitution électrophile aromatique. Un atome d’hydrogène du cycle benzénique est remplacé par un groupe nitro. L’acide nitrique réagit avec l’acide sulfurique pour former des ions nitronium.
Quelles sont les conditions de nitration du benzène ?
La nitration se produit lorsqu’un (ou plusieurs) des atomes d’hydrogène sur le cycle benzénique est remplacé par un groupe nitro, NO2. Le benzène est traité avec un mélange d’acide nitrique concentré et d’acide sulfurique concentré à une température ne dépassant pas 50°C. Le mélange est maintenu à cette température pendant environ une demi-heure.
Quel type de réaction est la nitration du benzène ?
Le type de réaction est classé par son étape déterminant la vitesse. Étant donné que ce mécanisme comporte une étape déterminant la vitesse qui implique l’attaque de l’ion nitronium qui est un électrophile par les électrons du cycle benzénique, la nitration du benzène est donc une réaction de substitution électrophile.
Le nitrobenzène se dissout-il dans l’eau ?
Le nitrobenzène est un produit chimique industriel. C’est un liquide jaune huileux avec une odeur d’amande. Il ne se dissout que légèrement dans l’eau et s’évapore dans l’air.
Le nitrobenzène est-il inflammable ?
RISQUES D’INCENDIE * Le nitrobenzène est un LIQUIDE COMBUSTIBLE.
Où trouve-t-on le nitrobenzène ?
Où trouve-t-on le nitrobenzè