La maladie met rarement la vie en danger. Cependant, certains survivants de LCH éprouvent des effets à long terme, tels que des handicaps orthopédiques, une déficience auditive, un diabète insipide et des cicatrices cutanées.
L’histiocytose à cellules de Langerhans est-elle une forme de leucémie ?
L’histiocytose à cellules de Langerhans est une maladie rare qui peut endommager les tissus ou provoquer la formation de lésions à un ou plusieurs endroits du corps. On ne sait pas si la LCH est une forme de cancer ou une maladie apparentée au cancer.
Les histiocytes sont-ils cancéreux ?
La tumeur peut être bénigne (non cancéreuse) ou maligne (cancer). Il existe différents types d’histiocytose, y compris l’histiocytose à cellules de Langerhans (LCH), la lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH) et les troubles histiocytaires malins. L’histiocytose survient le plus souvent chez les enfants, mais peut survenir à tout âge.
Comment traitez-vous l’histiocytose à cellules de Langerhans ?
La norme actuelle de soins pour les patients atteints de LCH à haut risque est d’un an de traitement par vinblastine/prednisone/mercaptopurine, sur la base de l’étude LCH-III. L’ajout de méthotrexate à la vinblastine/prednisone/mercaptopurine n’a pas eu d’impact sur la réponse ou la survie sans rechute des patients à haut risque.
Est-ce que l’histiocytose disparaît ?
Tous les patients atteints d’histiocytose à cellules de Langerhans n’ont pas besoin de traitement. Si la maladie se limite à la peau ou à une lésion osseuse, elle disparaîtra probablement d’elle-même. Si l’histiocytose à cellules de Langerhans affecte plus d’une partie du corps de votre enfant, l’équipe soignante recommandera un plan de traitement personnalisé.
Quel est le taux de survie de l’histiocytose à cellules de Langerhans ?
Quels sont les taux de survie pour l’histiocytose à cellules de Langerhans ? Environ 99 % des enfants atteints de LCH à faible risque survivent. Environ 80 % des enfants atteints de LCH à haut risque survivent.
Quels sont les symptômes de l’histiocytose ?
Douleur abdominale. Douleur osseuse. Puberté retardée. Vertiges. Drainage de l’oreille qui se poursuit à long terme. Des yeux qui ressortent de plus en plus. Irritabilité. Retard de croissance.
L’histiocytose à cellules de Langerhans est-elle une maladie auto-immune ?
L’histiocytose des cellules de Langerhans était historiquement considérée comme une affection semblable au cancer, mais plus récemment, les chercheurs ont commencé à la considérer comme un phénomène auto-immun dans lequel les cellules immunitaires commencent à surproduire et à attaquer le corps au lieu de combattre l’infection.
Qu’est-ce qui cause l’histiocytose à cellules de Langerhans ?
La cause de cette maladie est inconnue, bien que la plupart des données suggèrent qu’elle se caractérise par une croissance de cellules de Langerhans immatures qui semblent présenter des modifications génétiques du gène BRAF dans environ la moitié des cas. L’HCL n’est pas causée par une infection connue, n’est pas contagieuse et n’est pas censée être héréditaire.
Qu’est-ce que le non LCH ?
Les histiocytoses non à cellules de Langerhans (non LCH) sont un groupe de troubles définis par l’accumulation d’histiocytes qui ne répondent pas aux critères phénotypiques pour le diagnostic des cellules de Langerhans (CL). Les non-LCH consistent en une longue liste de troubles divers qui ont été difficiles à catégoriser.