Le neuroblastome est l’une des tumeurs malignes les plus courantes chez l’enfant, qui survient principalement dans les glandes surrénales et le système nerveux sympathique périphérique. Le neuroblastome survenant à l’âge adulte est rare, et les adultes atteints de neuroblastome provenant du thorax sont extrêmement rares.
Peut-on retrouver le neuroblastome chez l’adulte ?
Le neuroblastome (NB) survient rarement chez l’adulte et moins de 10 % des cas surviennent chez des patients âgés de plus de 10 ans.
Quels sont les symptômes du neuroblastome chez l’adulte ?
D’autres signes et symptômes pouvant indiquer un neuroblastome comprennent :
Masses de tissus sous la peau.
Globes oculaires qui semblent dépasser des orbites (exophtalmie)
Cernes, semblables à des ecchymoses, autour des yeux.
Mal au dos.
Fièvre.
Perte de poids inexpliquée.
Douleur osseuse.
Qui est à risque de neuroblastome ?
Les deux principaux facteurs de risque de neuroblastome sont l’âge et l’hérédité. Âge : La plupart des causes de neuroblastome sont diagnostiquées chez des enfants âgés de un à deux ans, et 90 % sont diagnostiquées avant l’âge de 5 ans. Hérédité : 1 % à 2 % des cas de neuroblastome semblent être le résultat d’un gène hérité d’un parent.
Quel groupe d’âge le neuroblastome affecte-t-il ?
L’âge moyen des enfants au moment du diagnostic est d’environ 1 à 2 ans. Rarement, le neuroblastome est détecté par échographie avant même la naissance. Environ 9 neuroblastomes sur 10 sont diagnostiqués avant l’âge de 5 ans. Il est rare chez les personnes de plus de 10 ans.
Un enfant a-t-il survécu au neuroblastome ?
Le taux de survie à 5 ans pour le neuroblastome est de 81 %. Cependant, le taux de survie d’un enfant dépend de nombreux facteurs, en particulier du groupe de risque de la tumeur. Pour les enfants atteints de neuroblastome à faible risque, le taux de survie à 5 ans est supérieur à 95 %.
À quoi ressemble une grosseur de neuroblastome?
une boule dans le cou. bosses bleuâtres sur la peau et ecchymoses, en particulier autour des yeux. faiblesse dans les jambes et marche instable, avec engourdissement dans le bas du corps, constipation et difficulté à uriner. fatigue, perte d’énergie, peau pâle, perte d’appétit et perte de poids.
Quelle est la cause principale du neuroblastome ?
Qu’est-ce qui cause le neuroblastome?
Le neuroblastome survient lorsque des tissus nerveux immatures (neuroblastes) deviennent incontrôlables. Les cellules deviennent anormales et continuent de croître et de se diviser, formant une tumeur. Une mutation génétique (un changement dans les gènes du neuroblaste) provoque la croissance et la division incontrôlée des cellules.
Le neuroblastome est-il curable ?
Les enfants atteints d’un neuroblastome à faible risque ou à risque intermédiaire ont de bonnes chances de guérir. Cependant, plus de la moitié de tous les enfants atteints de neuroblastome ont le type à haut risque, qui peut être difficile à guérir.
Comment avez-vous su que votre enfant avait un neuroblastome ?
Grosseur ou enflure dans le ventre de l’enfant qui ne semble pas lui faire mal. Gonflement dans les jambes ou dans la partie supérieure de la poitrine, du cou et du visage. Problèmes de respiration ou de déglutition. Perte de poids.
Comment testez-vous le neuroblastome?
Les tests et procédures utilisés pour diagnostiquer le neuroblastome comprennent :
Examen physique. Le médecin de votre enfant procède à un examen physique pour vérifier tout signe et symptôme.
Analyses d’urine et de sang.
Essais d’imagerie.
Prélèvement d’un échantillon de tissu pour le test.
Prélèvement d’un échantillon de moelle osseuse pour le test.
Où commence le neuroblastome ?
Les neuroblastomes sont des cancers qui prennent naissance dans les cellules nerveuses précoces (appelées neuroblastes) du système nerveux sympathique, de sorte qu’ils peuvent être trouvés n’importe où le long de ce système. La plupart des neuroblastomes commencent dans l’abdomen, soit dans une glande surrénale, soit dans les ganglions nerveux sympathiques.
Le neuroblastome se développe-t-il rapidement ?
Certains neuroblastomes se développent lentement (et certains peuvent même rétrécir ou disparaître d’eux-mêmes), tandis que d’autres peuvent se développer rapidement et se propager à d’autres parties du corps. Le neuroblastome survient le plus souvent chez les bébés et les jeunes enfants. Elle est rare chez les enfants de plus de 10 ans.
Le neuroblastome est-il curable chez l’adulte ?
Il n’y a pas de consensus sur le traitement du neuroblastome chez les patients adultes. La chirurgie et la radiothérapie peuvent être suffisantes pour une maladie localisée. Pour la maladie métastatique, la chimiothérapie combinée avec ou sans radiothérapie peut être assez efficace.
Quelle est la fréquence du neuroblastome chez les adultes ?
L’incidence globale du neuroblastome est d’environ 1 cas pour 100 100 enfants aux États-Unis. Cependant, le neuroblastome survenant à l’âge adulte est rare, comptant pour seulement 1 cas pour 10 millions de diagnostics par an. Il n’y a que quelques rapports de cas sur le neuroblastome à l’âge adulte.
Un neuroblastome peut-il être bénin ?
Le neuroblastome est la tumeur la plus immature, indifférenciée et maligne des trois. Le neuroblastome, cependant, peut avoir une évolution relativement bénigne, même lorsqu’il est métastatique. Ainsi, ces tumeurs neuroblastiques varient considérablement dans leur comportement biologique.
Le neuroblastome revient-il ?
Le neuroblastome récidivant fait référence au retour du neuroblastome chez les patients qui ont déjà suivi un traitement pour la maladie. Environ la moitié des enfants qui sont traités pour un neuroblastome à haut risque et qui obtiennent une rémission initiale verront la maladie réapparaître.
Quel est le meilleur traitement pour le neuroblastome ?
La plupart des enfants atteints de neuroblastome devront suivre une chimiothérapie. La chimiothérapie peut être utilisée comme traitement principal du neuroblastome. Ou, il peut être administré avant la chirurgie pour rétrécir la tumeur ou après la chirurgie pour détruire les cellules cancéreuses restantes.
À quel point le neuroblastome est-il agressif ?
Le comportement clinique du neuroblastome est très variable, certaines tumeurs étant facilement traitables, mais la majorité étant très agressives.
Le neuroblastome de stade 4 est-il curable ?
Il n’existe aucun remède connu pour le neuroblastome récidivant. Le neuroblastome a l’un des taux de survie les plus bas de tous les cancers pédiatriques et représente 15 % de tous les décès par cancer pédiatrique.
Combien de temps dure le traitement du neuroblastome ?
Le traitement comprend la chimiothérapie, la résection chirurgicale, la chimiothérapie à haute dose avec sauvetage de cellules souches autologues, la radiothérapie, l’immunothérapie et l’isotrétinoïne. Le traitement actuel dure environ 18 mois. Aperçu du traitement du neuroblastome à haut risque.
Peut-on prévenir le neuroblastome ?
Le risque de nombreux cancers chez l’adulte peut être réduit grâce à certains changements de style de vie (comme le maintien d’un poids santé ou l’arrêt du tabac), mais à l’heure actuelle, il n’existe aucun moyen connu de prévenir la plupart des cancers chez les enfants. Les seuls facteurs de risque connus du neuroblastome ne peuvent être modifiés.
Le neuroblastome peut-il être vu à l’échographie?
Certains neuroblastomes peuvent être détectés tôt, avant qu’ils ne commencent à provoquer des signes ou des symptômes. Par exemple, un petit nombre de neuroblastomes sont découverts avant la naissance lors d’une échographie, un test qui utilise des ondes sonores pour créer une image des organes internes d’un fœtus.
Le neuroblastome est-il héréditaire ?
Le neuroblastome survient le plus souvent chez les enfants qui n’ont pas d’antécédents familiaux de la maladie. C’est ce qu’on appelle le neuroblastome sporadique. Cependant, dans 1 à 2 % des cas, un risque accru de développer un neuroblastome peut être hérité d’un parent. C’est ce qu’on appelle le neuroblastome héréditaire.
Le neuroblastome est-il une tumeur cérébrale ?
À propos du neuroblastome Le neuroblastome est une tumeur cancéreuse solide qui débute le plus souvent dans les cellules nerveuses à l’extérieur du cerveau des nourrissons et des enfants de moins de 5 ans. Il peut se former chez un bébé avant la naissance et peut parfois être détecté lors d’une échographie prénatale (avant la naissance).