Le neuroblastome affecte le plus souvent les enfants de 5 ans ou moins, bien qu’il puisse rarement survenir chez les enfants plus âgés. Certaines formes de neuroblastome disparaissent d’elles-mêmes, tandis que d’autres peuvent nécessiter plusieurs traitements. Les options de traitement du neuroblastome de votre enfant dépendront de plusieurs facteurs.
Qui est le plus susceptible de développer un neuroblastome ?
Âge. Le neuroblastome est plus fréquent chez les nourrissons et les très jeunes enfants. Il est très rare chez les personnes de plus de 10 ans.
Quels âges sont le plus souvent touchés par le neuroblastome ?
Près de 90 % des neuroblastomes se retrouvent chez des enfants de moins de 5 ans. L’âge moyen du diagnostic se situe entre 1 et 2 ans. Le neuroblastome est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les enfants de moins de 1 an. Il est rare chez les personnes de plus de 10 ans.
Pourquoi les gens attrapent-ils un neuroblastome?
Qu’est-ce qui cause le neuroblastome?
Le neuroblastome survient lorsque des tissus nerveux immatures (neuroblastes) deviennent incontrôlables. Les cellules deviennent anormales et continuent de croître et de se diviser, formant une tumeur. Une mutation génétique (un changement dans les gènes du neuroblaste) provoque la croissance et la division incontrôlée des cellules.
Quel pourcentage de neuroblastome est à haut risque ?
Sur la base des catégories de risque, voici les taux de survie à cinq ans pour le neuroblastome : Pour les patients à faible risque : environ 95 %. Pour les patients à risque modéré : entre 80 et 90 %. Pour les patients à haut risque : environ 50 %.
Quelles sont les chances de survivre au neuroblastome de stade 4 ?
70% des cas au moment du diagnostic se sont déjà propagés à d’autres zones du corps, ce qui place le cancer dans une catégorie de stade 4. Le taux de survie à 5 ans pour le neuroblastome à haut risque est de 50 %. 60% des patients atteints de neuroblastome à haut risque rechuteront. Une fois en rechute, le taux de survie chute à moins de 5 %.
Quelles sont les chances de neuroblastome de revenir?
On estime que jusqu’à 50 à 60 % des enfants atteints de neuroblastome à haut risque subiront éventuellement une rechute. Chez les enfants atteints de neuroblastome à risque intermédiaire ou faible, les rechutes ne surviennent que dans 5 à 15 % des cas.
Comment savoir si mon enfant a un neuroblastome ?
Signes et symptômes du neuroblastome
Grosseur ou enflure dans le ventre de l’enfant qui ne semble pas lui faire mal.
Gonflement dans les jambes ou dans la partie supérieure de la poitrine, du cou et du visage.
Problèmes de respiration ou de déglutition.
Perte de poids.
Ne pas manger ou se plaindre de se sentir rassasié.
Problèmes avec les selles ou la miction.
Douleur dans les os.
Le neuroblastome disparaît-il?
Le neuroblastome affecte le plus souvent les enfants de 5 ans ou moins, bien qu’il puisse rarement survenir chez les enfants plus âgés. Certaines formes de neuroblastome disparaissent d’elles-mêmes, tandis que d’autres peuvent nécessiter plusieurs traitements.
À quoi ressemble une grosseur de neuroblastome?
une boule dans le cou. bosses bleuâtres sur la peau et ecchymoses, en particulier autour des yeux. faiblesse dans les jambes et marche instable, avec engourdissement dans le bas du corps, constipation et difficulté à uriner. fatigue, perte d’énergie, peau pâle, perte d’appétit et perte de poids.
À quel âge le neuroblastome est-il diagnostiqué?
L’âge moyen des enfants au moment du diagnostic est d’environ 1 à 2 ans. Rarement, le neuroblastome est détecté par échographie avant même la naissance. Environ 9 neuroblastomes sur 10 sont diagnostiqués avant l’âge de 5 ans. Il est rare chez les personnes de plus de 10 ans.
À quel point le neuroblastome est-il agressif ?
Le comportement clinique du neuroblastome est très variable, certaines tumeurs étant facilement traitables, mais la majorité étant très agressives.
Quelle couleur représente le neuroblastome ?
Les événements de sensibilisation au neuroblastome correspondent souvent au Mois de la sensibilisation au cancer infantile en septembre. La couleur de sensibilisation reconnue pour tous les cancers infantiles est l’or. Concevez vos bracelets personnalisés de sensibilisation au neuroblastome dès aujourd’hui !
Un bébé peut-il naître avec un neuroblastome ?
Il est souvent présent à la naissance, mais n’est détecté que lorsque la tumeur commence à se développer et à comprimer les organes environnants. La plupart des enfants atteints de neuroblastome ont été diagnostiqués avant l’âge de 5 ans. Dans de rares cas, le neuroblastome peut être détecté avant la naissance par une échographie fœtale.
Le neuroblastome est-il héréditaire ?
Le neuroblastome survient le plus souvent chez les enfants qui n’ont pas d’antécédents familiaux de la maladie. C’est ce qu’on appelle le neuroblastome sporadique. Cependant, dans 1 à 2 % des cas, un risque accru de développer un neuroblastome peut être hérité d’un parent. C’est ce qu’on appelle le neuroblastome héréditaire.
Combien de cycles de chimio faut-il pour un neuroblastome ?
Les enfants reçoivent généralement 4 à 8 cycles (environ 12 à 24 semaines) de chimiothérapie avant ou après la chirurgie. Les médicaments de chimiothérapie utilisés comprennent généralement le carboplatine, le cyclophosphamide, la doxorubicine et l’étoposide. Si la chimiothérapie est utilisée en premier, une intervention chirurgicale peut ensuite être effectuée pour enlever toute tumeur restante.
Le neuroblastome se développe-t-il rapidement ?
Certains neuroblastomes se développent lentement (et certains peuvent même rétrécir ou disparaître d’eux-mêmes), tandis que d’autres peuvent se développer rapidement et se propager à d’autres parties du corps. Le neuroblastome survient le plus souvent chez les bébés et les jeunes enfants. Elle est rare chez les enfants de plus de 10 ans.
Pourquoi tant d’enfants ont-ils un neuroblastome ?
Les deux principaux facteurs de risque de neuroblastome sont l’âge et l’hérédité. Âge : La plupart des causes de neuroblastome sont diagnostiquées chez des enfants âgés de un à deux ans, et 90 % sont diagnostiquées avant l’âge de 5 ans. Hérédité : 1 % à 2 % des cas de neuroblastome semblent être le résultat d’un gène hérité d’un parent.
Combien de temps dure le traitement du neuroblastome ?
Le traitement comprend la chimiothérapie, la résection chirurgicale, la chimiothérapie à haute dose avec sauvetage de cellules souches autologues, la radiothérapie, l’immunothérapie et l’isotrétinoïne. Le traitement actuel dure environ 18 mois. Aperçu du traitement du neuroblastome à haut risque.
Comment testez-vous le neuroblastome?
Les tests et procédures utilisés pour diagnostiquer le neuroblastome comprennent :
Examen physique. Le médecin de votre enfant procède à un examen physique pour vérifier tout signe et symptôme.
Analyses d’urine et de sang.
Essais d’imagerie.
Prélèvement d’un échantillon de tissu pour le test.
Prélèvement d’un échantillon de moelle osseuse pour le test.
Le neuroblastome peut-il être vu à l’échographie?
Certains neuroblastomes peuvent être détectés tôt, avant qu’ils ne commencent à provoquer des signes ou des symptômes. Par exemple, un petit nombre de neuroblastomes sont découverts avant la naissance lors d’une échographie, un test qui utilise des ondes sonores pour créer une image des organes internes d’un fœtus.
Combien y a-t-il de stades de neuroblastome ?
Il existe quatre stades principaux des cancers du neuroblastome : Le stade 1 signifie que la tumeur se trouve dans une zone du corps et ne s’est pas propagée. Il peut être complètement enlevé par chirurgie. L’étape 2 est divisée en 2A et 2B.
Un enfant peut-il guérir d’un neuroblastome?
Avec un traitement, de nombreux enfants atteints de neuroblastome ont de bonnes chances de survivre. En général, le neuroblastome a de meilleurs résultats si le cancer ne s’est pas propagé ou si l’enfant a moins d’un an au moment du diagnostic.
Le neuroblastome de stade 4 est-il traitable ?
Il n’y a pas de traitement standard pour le neuroblastome de stade 4S nouvellement diagnostiqué, mais les options de traitement comprennent les suivantes : Observation et soins de soutien pour les enfants qui ont une biologie tumorale favorable et qui ne présentent pas de signes ou de symptômes.
Qu’est-ce qu’un neuroblastome de stade 4 ?
Stade 4 : Le cancer s’est propagé à des parties éloignées du corps telles que les ganglions lymphatiques distants, les os, le foie, la peau, la moelle osseuse ou d’autres organes (mais l’enfant ne répond pas aux critères du stade 4S). Stade 4S (aussi appelé neuroblastome « spécial ») : L’enfant a moins d’un an. Le cancer est d’un côté du corps.