Points clés. L’histiocytose à cellules de Langerhans est une maladie rare qui peut endommager les tissus ou provoquer la formation de lésions à un ou plusieurs endroits du corps. On ne sait pas si la LCH est une forme de cancer ou une maladie apparentée au cancer.
Qu’est-ce que l’histiocytose X chez l’adulte ?
L’histiocytose des cellules de Langerhans (LCH) chez l’adulte est une maladie rare qui survient lorsque le corps produit trop de cellules de Langerhans (histiocytes), qui sont un type de globule blanc qui aide à combattre l’infection.
Quels sont les symptômes de l’histiocytose ?
Douleur abdominale. Douleur osseuse. Puberté retardée. Vertiges. Drainage de l’oreille qui se poursuit à long terme. Des yeux qui ressortent de plus en plus. Irritabilité. Retard de croissance.
L’histiocytose X est-elle une maladie auto-immune ?
L’histiocytose des cellules de Langerhans était historiquement considérée comme une affection semblable au cancer, mais plus récemment, les chercheurs ont commencé à la considérer comme un phénomène auto-immun dans lequel les cellules immunitaires commencent à surproduire et à attaquer le corps au lieu de combattre l’infection.
L’histiocytose est-elle curable ?
Existe-t-il un remède contre la LCH ? Alors que certains patients entrent en rémission et peuvent vivre une vie normale avec ou sans traitement, nous n’utilisons généralement pas le terme «guérir» avec cette maladie. Aucune durée spécifique sans maladie active n’a encore été établie pour les adultes afin de déterminer quand un patient est considéré comme guéri.
L’histiocytose est-elle mortelle ?
L’histiocytose à cellules de Langerhans peut endommager les tissus et les organes de tout le corps si elle n’est pas traitée. Un exemple est l’histiocytose pulmonaire. Cette condition endommage les poumons. Les dommages corporels peuvent être si graves que la maladie devient mortelle.
Comment l’histiocytose est-elle diagnostiquée ?
Les tomodensitogrammes peuvent identifier les zones d’histiocytose. Ils peuvent être utilisés pour examiner n’importe quelle partie du corps, mais la tomodensitométrie est plus utile pour détecter l’histiocytose dans les poumons, le cœur, les reins, les ganglions lymphatiques et d’autres organes. Les examens IRM peuvent obtenir une image très détaillée de certains organes.
Quel est le taux de survie de l’histiocytose à cellules de Langerhans ?
Quels sont les taux de survie pour l’histiocytose à cellules de Langerhans ? Environ 99 % des enfants atteints de LCH à faible risque survivent. Environ 80 % des enfants atteints de LCH à haut risque survivent.
Que signifie histiocytaire ?
Les troubles histiocytaires sont un groupe de maladies qui surviennent lorsqu’il y a une surproduction de globules blancs appelés histiocytes qui peuvent entraîner des lésions organiques et la formation de tumeurs.
Qu’est-ce qui cause l’histiocytose ?
La cause exacte de l’histiocytose est inconnue. Cependant, des études récentes indiquent qu’elle est causée par le développement et l’expansion d’une cellule de Langerhans anormale qui conduit ensuite à l’accumulation d’autres cellules du système immunitaire, entraînant des collections ou des tumeurs dans diverses zones du corps.