Douleur abdominale. Douleur osseuse. Puberté retardée. Vertiges. Drainage de l’oreille qui se poursuit à long terme. Des yeux qui ressortent de plus en plus. Irritabilité. Retard de croissance.
Quelle est la signification de l’histiocytose ?
(HIS-tee-oh-sy-TOH-sis) Un groupe de troubles rares dans lesquels trop d’histiocytes (un type de globule blanc) s’accumulent dans certains tissus et organes, y compris la peau, les os, la rate, le foie, les poumons , et les ganglions lymphatiques. Cela peut endommager les tissus ou former des tumeurs dans une ou plusieurs parties du corps.
Quel est le taux de survie de LCH ?
Les patients atteints de LCH à faible risque ont un excellent pronostic et un taux de survie à long terme pouvant atteindre 99 % ; en revanche, les patients atteints de LCH à haut risque ont un taux de survie proche de 80 %.
Les histiocytes sont-ils cancéreux ?
L’histiocytose à cellules de Langerhans est une maladie rare qui peut endommager les tissus ou provoquer la formation de lésions à un ou plusieurs endroits du corps. On ne sait pas si la LCH est une forme de cancer ou une maladie apparentée au cancer.
L’histiocytose est-elle curable ?
Existe-t-il un remède contre la LCH ? Alors que certains patients entrent en rémission et peuvent vivre une vie normale avec ou sans traitement, nous n’utilisons généralement pas le terme «guérir» avec cette maladie. Aucune durée spécifique sans maladie active n’a encore été établie pour les adultes afin de déterminer quand un patient est considéré comme guéri.
Qu’est-ce qui cause l’histiocytose ?
La cause exacte de l’histiocytose est inconnue. Cependant, des études récentes indiquent qu’elle est causée par le développement et l’expansion d’une cellule de Langerhans anormale qui conduit ensuite à l’accumulation d’autres cellules du système immunitaire, entraînant des collections ou des tumeurs dans diverses zones du corps.
L’histiocytose est-elle une maladie auto-immune ?
L’histiocytose des cellules de Langerhans était historiquement considérée comme une affection semblable au cancer, mais plus récemment, les chercheurs ont commencé à la considérer comme un phénomène auto-immun dans lequel les cellules immunitaires commencent à surproduire et à attaquer le corps au lieu de combattre l’infection.
Comment l’histiocytose est-elle diagnostiquée ?
Les tomodensitogrammes peuvent identifier les zones d’histiocytose. Ils peuvent être utilisés pour examiner n’importe quelle partie du corps, mais la tomodensitométrie est plus utile pour détecter l’histiocytose dans les poumons, le cœur, les reins, les ganglions lymphatiques et d’autres organes. Les examens IRM peuvent obtenir une image très détaillée de certains organes.
Quelles sont les caractéristiques communes aux trois conditions d’histiocytose ?
D’autres signes et symptômes pouvant survenir dans l’histiocytose à cellules de Langerhans, selon les organes et les tissus qui présentent des dépôts de cellules de Langerhans, comprennent des ganglions lymphatiques enflés, des douleurs abdominales, un jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse), une puberté retardée, des yeux saillants, étourdissements, irritabilité et convulsions.
L’histiocytose à cellules de Langerhans met-elle la vie en danger ?
La maladie met rarement la vie en danger. Cependant, certains survivants de LCH éprouvent des effets à long terme, tels que des handicaps orthopédiques, une déficience auditive, un diabète insipide et des cicatrices cutanées.