Qu’est-ce que le plasmocytome extramédullaire ?

Les plasmocytomes extramédullaires sont des tumeurs solitaires constituées de proliférations néoplasiques de plasmocytes qui se produisent dans des localisations autres que osseuses. Lors de la présentation initiale, ils doivent être différenciés du myélome multiple.

Qu’est-ce qui cause le plasmocytome extramédullaire ?

Les scientifiques ne savent pas exactement pourquoi certaines personnes développent un plasmocytome extramédullaire. Certains pensent que certains facteurs, tels que les troubles génétiques, les infections virales et l’exposition à des volumes élevés de rayonnement, peuvent contribuer au développement de l’EMP.

Comment le plasmocytome extramédullaire est-il traité ?

Sur la base de la sensibilité aux rayonnements documentée des tumeurs à plasmocytes, le traitement accepté du plasmocytome extramédullaire (EMP) est la radiothérapie. Lorsqu’une lésion peut être complètement réséquée, la chirurgie donne les mêmes résultats que la radiothérapie.

Quels sont les sites courants de plasmocytome ?

Le plasmocytome osseux solitaire est une tumeur osseuse qui provient des plasmocytes. Les plasmocytomes peuvent survenir dans n’importe quel os, mais ils sont plus fréquents dans la colonne vertébrale.

Le plasmocytome extramédullaire est-il curable ?

Conclusions : Le plasmocytome extramédullaire est une maladie hautement guérissable lorsque la XRT est utilisée avec ou sans chirurgie antérieure. Le taux de conversion en MM est faible.

Que signifie extramédullaire ?

1. : situé ou survenant en dehors de la moelle épinière ou du bulbe rachidien. 2. : situé ou ayant lieu en dehors de la moelle osseuse. hématopoïèse extramédullaire.

Comment attrape-t-on un plasmocytome ?

Le myélome multiple survient spontanément. Les patients exposés aux rayonnements ionisants et au pesticide dioxine peuvent développer la maladie. L’infection par certains virus (VIH et herpèsvirus humain 8) a également été associée au myélome multiple. Aucun facteur de risque connu n’est héréditaire.

Quel est le traitement du plasmocytome ?

Le traitement du plasmocytome extramédullaire peut comprendre les éléments suivants : radiothérapie de la tumeur et des ganglions lymphatiques voisins. Chirurgie, généralement suivie d’une radiothérapie. Attente vigilante après le traitement initial, suivie d’une radiothérapie, d’une intervention chirurgicale ou d’une chimiothérapie si la tumeur se développe ou provoque des signes ou des symptômes.

Combien de temps pouvez-vous vivre avec un plasmocytome ?

Combien de temps pouvez-vous vivre avec un plasmocytome ? Environ 60 % des personnes atteintes de PAS sont en vie cinq ans après le diagnostic. Environ 82 % des personnes atteintes d’EMP sont en vie cinq ans après le diagnostic. Malheureusement, les plasmocytomes peuvent réapparaître ou se développer dans une autre partie de votre corps.

Pouvez-vous survivre au plasmocytome ?

Une revue par Sharpley et al de 66 patients atteints de plasmocytome solitaire a révélé qu’avec un suivi médian de 53,6 mois, la survie globale à 5 ans était de 90,7 % (indice de confiance à 95 % [IC] 79–96 %). La médiane de survie sans progression (PFS) depuis le diagnostic était de 61 mois.