Le neurofibrome cutané (cNF) est un néoplasme des cellules nerveuses périphériques de Schwann qui se présente comme un nodule mou dans le derme de la peau à pratiquement n’importe quel endroit du corps.
Qu’est-ce que le neurofibrome en pathologie ?
Le neurofibrome est une tumeur bénigne de la gaine nerveuse apparaissant dans le système nerveux périphérique. Elle peut être sporadique ou associée à la neurofibromatose 1. En fonction du schéma de croissance, elle est subdivisée en types localisés, plexiformes et diffus.
Les neurofibromes cutanés sont-ils cancéreux ?
Les lésions discrètes sont souvent appelées neurofibromes dermiques ou cutanés. Les cNF sont bénins et, contrairement aux neurofibromes plexiformes (pNF), ne sont pas connus pour avoir un potentiel malin.
Quelles sont les caractéristiques cliniques du neurofibrome ?
Les tumeurs de ces troubles sont généralement non cancéreuses (bénignes), mais peuvent parfois devenir cancéreuses (malignes). Les symptômes sont souvent bénins. Cependant, les complications de la neurofibromatose peuvent inclure une perte auditive, des troubles d’apprentissage, des problèmes cardiaques et vasculaires (cardiovasculaires), une perte de vision et une douleur intense.
Quelle est la fréquence des neurofibromes cutanés ?
La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie autosomique dominante affectant environ 1/3000 personnes dans le monde et se caractérise par des manifestations cutanées, neurologiques, squelettiques et néoplasiques.
Qu’y a-t-il à l’intérieur d’un neurofibrome ?
Les neurofibromes sont des tumeurs bénignes (non cancéreuses) qui se développent sur les nerfs du corps. Ils consistent en une prolifération de tissu nerveux ainsi que de vaisseaux sanguins et d’autres types de cellules et de fibres.
De quoi est composé un neurofibrome ?
Les neurofibromes sont composés de cellules de Schwann, de fibroblastes, de cellules périneurales et de mastocytes dans un fond myxoïde variable. [1] Une mutation du gène NF1 provoque des neurofibromes. Il existe trois principaux types de neurofibromes : localisés (les plus courants), diffus et plexiformes.
Comment le neurofibrome est-il diagnostiqué ?
Les rayons X, les tomodensitogrammes ou les IRM peuvent aider à identifier les anomalies osseuses, les tumeurs du cerveau ou de la moelle épinière et les très petites tumeurs. Une IRM peut être utilisée pour diagnostiquer les gliomes optiques. Les tests d’imagerie sont également souvent utilisés pour surveiller la NF2 et la schwannomatose. Tests génétiques.
Faut-il retirer les neurofibromes ?
Les tumeurs sur ou sous la peau (neurofibromes) peuvent ne nécessiter aucun traitement si elles sont petites. Cependant, un traitement peut être utilisé si les neurofibromes sont douloureux ou provoquent une détresse émotionnelle. La chirurgie plastique est généralement nécessaire. Le chirurgien coupe les neurofibromes du corps avant de refermer la peau.
Les neurofibromes sont-ils durs ou mous ?
Un neurofibrome est un type de tumeur nerveuse qui forme des bosses molles sur ou sous la peau. Un neurofibrome peut se développer dans un nerf majeur ou mineur n’importe où dans le corps. Ce type courant de tumeur nerveuse bénigne a tendance à se former plus au centre du nerf.