Les neurofibromatoses sont un groupe de maladies génétiques qui provoquent la formation de tumeurs sur le tissu nerveux. Ces tumeurs peuvent se développer n’importe où dans le système nerveux, y compris le cerveau, la moelle épinière et les nerfs. Il existe trois types de neurofibromatose : la neurofibromatose 1 (NF1), la neurofibromatose 2 (NF2) et la schwannomatose.
Qu’est-ce qu’une tumeur NF ?
Les neurofibromes sont des tumeurs qui proviennent des cellules nerveuses. Les neurofibromes plexiformes sont des tumeurs associées aux nerfs impliquant des nerfs à l’extérieur du cerveau et de la moelle épinière. Ils peuvent être présents à la naissance ou ne pas devenir perceptibles pendant de nombreuses années.
Qu’est-ce que la NF en génétique ?
La neurofibromatose (NF) est une maladie neurologique génétique qui peut affecter le cerveau, la moelle épinière, les nerfs et la peau. Les tumeurs, ou neurofibromes, se développent le long des nerfs du corps ou sur ou sous la peau. Les scientifiques ont classé la NF en deux types distincts : la neurofibromatose de type 1 (NF1) et la NF2.
Qu’est-ce que le neurofibrome en pathologie ?
Le neurofibrome est une tumeur bénigne de la gaine nerveuse apparaissant dans le système nerveux périphérique. Elle peut être sporadique ou associée à la neurofibromatose 1. En fonction du schéma de croissance, elle est subdivisée en types localisés, plexiformes et diffus.
Quelle est la forme complète de NF ?
NF : Abréviation de Neurofibromatosis et de National Formulary.
Comment se débarrasser des neurofibromes ?
La chirurgie plastique est généralement nécessaire. Le chirurgien coupe les neurofibromes du corps avant de refermer la peau. Selon la taille et l’emplacement des neurofibromes, ils peuvent être traités par chirurgie au laser ou par courant électrique (électrodessication).
Qu’est-ce qui cause les tumeurs NF ?
La NF1 est causée par un gène défectueux. Si le gène NF1 est défectueux, il entraîne une croissance incontrôlée (tumeurs) se développant dans le système nerveux. Dans la moitié des cas de NF1, le gène défectueux est transmis d’un parent à son enfant.
Les neurofibromes peuvent-ils devenir cancéreux ?
Un neurofibrome est généralement non cancéreux (bénin). Rarement, il peut devenir cancéreux (malin).
Les neurofibromes peuvent-ils être retirés ?
Votre médecin peut recommander l’ablation chirurgicale d’un neurofibrome qui cause de la douleur ou de la faiblesse, qui se développe rapidement ou qui est soupçonné de se transformer en cancer. Selon l’emplacement et la taille de la tumeur et son implication avec le nerf sous-jacent, la chirurgie du neurofibrome peut être compliquée.
La NF1 met-elle la vie en danger ?
Dans la plupart des cas, les symptômes de la NF1 sont relativement légers, permettant aux patients de mener une vie normale et productive. Cependant, le trouble peut également être débilitant et, dans certains cas, mettre la vie en danger. La NF1 peut entraîner des problèmes dans divers systèmes, organes et fonctions du corps, notamment : Anomalies de la peau, des os et des yeux.