Le neuroblastome affecte le plus souvent les enfants de 5 ans ou moins, bien qu’il puisse rarement survenir chez les enfants plus âgés. Certaines formes de neuroblastome disparaissent d’elles-mêmes, tandis que d’autres peuvent nécessiter plusieurs traitements. Les options de traitement du neuroblastome de votre enfant dépendront de plusieurs facteurs.
Le neuroblastome peut-il être bénin ?
Les nourrissons développent généralement une forme de neuroblastome qui est moins agressive et peut se transformer en une tumeur bénigne. Les enfants de plus de 12 à 18 mois développent généralement une forme plus agressive de neuroblastome qui envahit souvent les structures vitales et peut se propager dans tout le corps.
Le neuroblastome peut-il entrer en rémission ?
Environ 50 % des enfants atteints de neuroblastome à haut risque connaîtront une rémission initiale suivie d’une rechute du cancer. Un autre 15% des enfants atteints de neuroblastome à haut risque ne répondront pas au traitement initial.
Le neuroblastome peut-il régresser spontanément ?
En effet, le neuroblastome est unique parmi les cancers humains en termes de sa propension à subir une régression spontanée. Les preuves les plus solides en ce sens proviennent des études de dépistage de masse menées au Japon, en Amérique du Nord et en Europe et sont plus évidentes chez les nourrissons atteints de la maladie de stade 4S.
Combien de temps faut-il pour traiter un neuroblastome ?
Le traitement comprend la chimiothérapie, la résection chirurgicale, la chimiothérapie à haute dose avec sauvetage de cellules souches autologues, la radiothérapie, l’immunothérapie et l’isotrétinoïne. Le traitement actuel dure environ 18 mois. Aperçu du traitement du neuroblastome à haut risque.
Combien de temps un enfant peut-il vivre avec un neuroblastome ?
Pour les enfants atteints de neuroblastome à faible risque, le taux de survie à 5 ans est supérieur à 95 %. Pour les enfants atteints de neuroblastome à risque intermédiaire, le taux de survie à 5 ans se situe entre 90 % et 95 %. Pour les enfants atteints de neuroblastome à haut risque, le taux de survie à 5 ans est d’environ 50 %.
Pouvez-vous être guéri du neuroblastome?
Les enfants atteints d’un neuroblastome à faible risque ou à risque intermédiaire ont de bonnes chances de guérir. Cependant, plus de la moitié de tous les enfants atteints de neuroblastome ont le type à haut risque, qui peut être difficile à guérir.
Quelles sont les chances de neuroblastome de revenir?
On estime que jusqu’à 50 à 60 % des enfants atteints de neuroblastome à haut risque subiront éventuellement une rechute. Chez les enfants atteints de neuroblastome à risque intermédiaire ou faible, les rechutes ne surviennent que dans 5 à 15 % des cas.
Pouvez-vous survivre à un neuroblastome récidivant ?
Le taux de survie à 5 ans pour le neuroblastome à haut risque est de 50 %. 60% des patients atteints de neuroblastome à haut risque rechuteront. Une fois en rechute, le taux de survie chute à moins de 5 %. Il n’existe aucun remède connu pour le neuroblastome récidivant.
Comment savoir si votre enfant a un neuroblastome ?
Les symptômes incluent : Bosse ou bosse dans le cou, la poitrine, le bassin ou l’abdomen (ventre), ou plusieurs bosses juste sous la peau qui peuvent apparaître bleues ou violettes (chez les nourrissons). Yeux exorbités ou cernes sous les yeux (il peut sembler que l’enfant a un œil au beurre noir). Diarrhée, constipation, maux d’estomac ou perte d’appétit.
À quoi ressemble une masse de neuroblastome ?
Le neuroblastome qui se propage à la peau peut lui donner une couleur bleu-noir, comme s’il était meurtri. Parfois, il y a de petites masses surélevées et décolorées qui ressemblent à des myrtilles sur la peau.
Le neuroblastome se développe-t-il rapidement ?
Certains neuroblastomes se développent lentement (et certains peuvent même rétrécir ou disparaître d’eux-mêmes), tandis que d’autres peuvent se développer rapidement et se propager à d’autres parties du corps. Le neuroblastome survient le plus souvent chez les bébés et les jeunes enfants. Elle est rare chez les enfants de plus de 10 ans.
Quels organes sont touchés par le neuroblastome ?
Le neuroblastome survient le plus souvent dans et autour des glandes surrénales, qui ont des origines similaires aux cellules nerveuses et siègent au sommet des reins. Cependant, le neuroblastome peut également se développer dans d’autres zones de l’abdomen et dans la poitrine, le cou et près de la colonne vertébrale, où existent des groupes de cellules nerveuses.
Quel pourcentage de neuroblastome est à haut risque ?
Sur la base des catégories de risque, voici les taux de survie à cinq ans pour le neuroblastome : Pour les patients à faible risque : environ 95 %. Pour les patients à risque modéré : entre 80 et 90 %. Pour les patients à haut risque : environ 50 %.
Comment détecte-t-on le neuroblastome ?
Les tests et procédures utilisés pour diagnostiquer le neuroblastome comprennent :
Examen physique. Le médecin de votre enfant procède à un examen physique pour vérifier tout signe et symptôme.
Analyses d’urine et de sang.
Essais d’imagerie.
Prélèvement d’un échantillon de tissu pour le test.
Prélèvement d’un échantillon de moelle osseuse pour le test.
Qu’est-ce qu’un neuroblastome de stade 4 ?
Stade 4 : Le cancer s’est propagé à des parties éloignées du corps telles que les ganglions lymphatiques distants, les os, le foie, la peau, la moelle osseuse ou d’autres organes (mais l’enfant ne répond pas aux critères du stade 4S). Stade 4S (aussi appelé neuroblastome « spécial ») : L’enfant a moins d’un an. Le cancer est d’un côté du corps.
Le neuroblastome de stade 4 est-il traitable ?
Il n’y a pas de traitement standard pour le neuroblastome de stade 4S nouvellement diagnostiqué, mais les options de traitement comprennent les suivantes : Observation et soins de soutien pour les enfants qui ont une biologie tumorale favorable et qui ne présentent pas de signes ou de symptômes.
Combien de cas de neuroblastome par an ?
Il y a environ 700 à 800 nouveaux cas de neuroblastome chaque année aux États-Unis. Ce nombre est resté à peu près le même pendant de nombreuses années. L’âge moyen des enfants au moment du diagnostic est d’environ 1 à 2 ans. Rarement, le neuroblastome est détecté par échographie avant même la naissance.
Un enfant peut-il se remettre d’un neuroblastome de stade 4?
Les enfants de ce groupe ont un taux de survie à cinq ans entre 90 % et 95 %. Les enfants du groupe à haut risque sont ceux qui ont un stade avancé de neuroblastome (stade 3 ou 4), des copies supplémentaires du gène MYCN, une histologie défavorable et d’autres découvertes dans l’ADN. Ces enfants ont un taux de survie à cinq ans de 40 à 50 %.
À quel point le neuroblastome est-il agressif ?
Le comportement clinique du neuroblastome est très variable, certaines tumeurs étant facilement traitables, mais la majorité étant très agressives.
Où commence le neuroblastome ?
Les neuroblastomes sont des cancers qui prennent naissance dans les cellules nerveuses précoces (appelées neuroblastes) du système nerveux sympathique, de sorte qu’ils peuvent être trouvés n’importe où le long de ce système. La plupart des neuroblastomes commencent dans l’abdomen, soit dans une glande surrénale, soit dans les ganglions nerveux sympathiques.
Le neuroblastome peut-il être vu à l’échographie?
Certains neuroblastomes peuvent être détectés tôt, avant qu’ils ne commencent à provoquer des signes ou des symptômes. Par exemple, un petit nombre de neuroblastomes sont découverts avant la naissance lors d’une échographie, un test qui utilise des ondes sonores pour créer une image des organes internes d’un fœtus.
Le neuroblastome est-il héréditaire ?
Le neuroblastome survient le plus souvent chez les enfants qui n’ont pas d’antécédents familiaux de la maladie. C’est ce qu’on appelle le neuroblastome sporadique. Cependant, dans 1 à 2 % des cas, un risque accru de développer un neuroblastome peut être hérité d’un parent. C’est ce qu’on appelle le neuroblastome héréditaire.
Pourquoi le neuroblastome est-il appelé la tumeur silencieuse ?
Le neuroblastome a souvent été qualifié de tumeur silencieuse car environ 60 % des enfants atteints de cette tumeur ont déjà des métastases avant que des signes de la maladie ne soient remarqués ou diagnostiqués.
Combien de cycles de chimio faut-il pour un neuroblastome ?
Les enfants reçoivent généralement 4 à 8 cycles (environ 12 à 24 semaines) de chimiothérapie avant ou après la chirurgie. Les médicaments de chimiothérapie utilisés comprennent généralement le carboplatine, le cyclophosphamide, la doxorubicine et l’étoposide. Si la chimiothérapie est utilisée en premier, une intervention chirurgicale peut ensuite être effectuée pour enlever toute tumeur restante.